别名：Histone H3 (di methyl Lys27); H3K27me2;
H3 histone family member E pseudogene;
H3 histone family, member A;
H3/A;
H31_HUMAN;
H3F3;
H3FA;
Hist1h3a;
HIST1H3B;
HIST1H3C;
HIST1H3D;
HIST1H3E;
HIST1H3F;
HIST1H3G;
HIST1H3H;
HIST1H3I;
HIST1H3J;
HIST3H3;
histone 1, H3a;
Histone cluster 1, H3a;
Histone H3 3 pseudogene;
Histone H3.1;
Histone H3/a;
Histone H3/b;
Histone H3/c;
Histone H3/d;
Histone H3/f;
Histone H3/h;
Histone H3/i;
Histone H3/j;
Histone H3/k;
Histone H3/l; H3.1; H3/d; H3C1; H3C10; H3C11; H3C12; H3C2; H3C3; H3C4; H3C7; H3C8; H3FD;
研究领域：染色质和核信号表观关联
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：5C11
交叉反应：人类,小鼠,大鼠< br />产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论剂量：15kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH结合合成的甲基肽，源自二甲基K27甲基化位点周围的人组蛋白H3：AR(di Mmethyl-K )SA
亚 型：IgG1
密封方法：Protein G亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol .
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：组蛋白是基本的核蛋白，负责真核生物中染色体纤维的核小体结构。核小体由包裹在组蛋白八聚体周围的大约 146 bp DNA 组成，该八聚体由四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）中的每一个组成对。通过连接组蛋白 H1 与核小体之间的 DNA 相互作用，染色质纤维进一步压缩，形成更高级的染色质结构。该基因无内含子，编码复制依赖性组蛋白，属于组蛋白 H3 家族的成员。该基因的转录本缺乏多聚腺苷酸尾巴；相反，它们包含一个回文终止元素。该基因与染色体 6p22-p21.3 上组蛋白基因簇中的其他 H3 基因分开。 [RefSeq 提供，2015 年 8 月]
功能：核小体的核心成分。核小体将 DNA 包裹并压缩到染色质中，限制 DNA 进入需要 DNA 作为模板的细胞机器。因此，组蛋白在转录调节、DNA 修复、DNA 复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA 可及性通过一组复杂的组蛋白翻译后修饰（也称为组蛋白密码）和核小体重塑来调节。
亚基：核小体是一个组蛋白八聚体，含有两个 H2A、H2B、H3 和 H4 分子，组装成一个 H3-H4 异四聚体和两个 H2A-H2B 异二聚体。八聚体包裹着大约147 bp的DNA。
亚细胞位置：细胞核；染色体
组织特异性：在睾丸细胞中表达。在S期表达，然后随着分化过程中细胞分裂减慢，表达量急剧下降。
翻译后修饰：乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10 (H3K9ac) 上的乙酰化会损害 Arg-9 (H3R8me2s) 上的甲基化。 Lys-19 (H3K18ac) 和 Lys-24 (H3K24ac) 上的乙酰化有利于 Arg-18 (H3R17me) 上的甲基化。 EP300/p300 对 Lys-123 (H3K122ac) 的乙酰化在染色质结构中起着核心作用：定位于组蛋白八聚体的表面并刺激转录，可能是通过促进核小体不稳定（通过相似性）。
Arg- 的瓜氨酸化PADI4 引起的 Arg-18 (H3R8ci) 和/或 Arg-18 (H3R17ci) 会损害甲基化并抑制转录。
CARM1 引起的 Arg-18 (H3R17me2a) 不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5 对 Arg-9 (H3R8me2s) 的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6 对 Arg-3 (H3R2me2a) 的不对称二甲基化与基因抑制有关，并且与 H3 Lys-5 甲基化（H3K4me2 和 H3K4me3）相互排斥。 H3R2me2a 存在于基因的 3' 端，无论其转录状态如何，并且在非活性启动子上富集，而在活性启动子上不存在（通过相似性）。
Lys-5 (H3K4me)、Lys-37 ( H3K36me) 和 Lys-80 (H3K79me) 与基因激活有关。 Lys-5 (H3K4me) 的甲基化促进 H3 和 H4 的后续乙酰化。 Lys-80 (H3K79me) 的甲基化与 DNA 双链断裂 (DSB) 反应相关，并且是 TP53BP1 的特定靶标。 Lys-10 (H3K9me) 和 Lys-28 (H3K27me) 的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10 (H3K9me) 的甲基化是 HP1 蛋白（CBX1、CBX3 和 CBX5）的特定靶点，可防止随后 Ser-11 (H3S10ph) 的磷酸化以及 H3 和 H4 的乙酰化。 Lys-5 (H3K4me) 和 Lys-80 (H3K79me) 的甲基化需要 H2B 在“Lys-120”处的初步单泛素化。 Lys-10 (H3K9me) 和 Lys-28 (H3K27me) 的甲基化在失活的 X 染色体染色质中富集。 G1 期 EHMT2/G9A 在 Lys-57 (H3K56me1) 上的单甲基化促进与 PCNA 的相互作用，并且是 DNA 复制所必需的（通过相似性）。
在前期由 GSG2/haspin 在 Thr-4 (H3T3ph) 处磷酸化并去磷酸化后期期间。 AURKB 对 Ser-11 (H3S10ph) 的磷酸化对于有丝分裂和减数分裂期间的染色体浓缩和细胞周期进展至关重要。此外，RPS6KA4 和 RPS6KA5 在 Ser-11 (H3S10ph) 上的磷酸化在间期非常重要，因为它能够在外部刺激（如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射）后转录基因，并导致基因激活，如 c -fos和c-jun。 Ser-11 (H3S10ph) 的磷酸化与基因激活相关，可防止 Lys-10 (H3K9me) 的甲基化，但促进 H3 和 H4 的乙酰化。 AURKB 在 Ser-11 (H3S10ph) 上的磷酸化介导 HP1 蛋白（CBX1、CBX3 和 CBX5）从异染色质解离。 Ser-11 (H3S10ph) 磷酸化也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。在有丝分裂期间或紫外线 B 照射时，MLTK 同工型 1、RPS6KA5 或 AURKB 在 Ser-29 (H3S28ph) 处磷酸化。 PRKCB 对 Thr-7 (H3T6ph) 的磷酸化是表观遗传转录激活的特异性标签，可防止 LSD1/KDM1A 对 Lys-5 (H3K4me) 进行去甲基化。在着丝粒处，从前期到后期早期，Thr-12 (H3T11ph) 被 DAPK3 和 PKN1 特异性磷酸化。 PKN1 在 Thr-12 (H3T11ph) 上的磷酸化是表观遗传转录激活的特异性标签，可促进 KDM4C/JMJD2C 对 Lys-10 (H3K9me) 的去甲基化。 JAK2 对 Tyr-42 (H3Y41ph) 的磷酸化促进了 CBX5 (HP1 α) 从染色质中的排除（通过相似性）。
泛素化。
Lys-5 (H3K4all) 的赖氨酸脱氨基形成赖氨酸是由LOXL2。 LOXL2 形成的赖氨酸仅发生在 H3K4me3 上，并导致基因抑制。
相似性：属于组蛋白 H3 家族。
SWISS：P68431
基因 ID：8350
数据库链接：
Entrez 基因：8350 人类
Entrez 基因：8351 人类
Entrez 基因：8352 人类
Entrez 基因：8353 人类
Entrez 基因：8354 人类
Entrez基因：8355人类
Entrez基因：8356人类
Entrez基因：8357人类
Entrez基因：8358人类
Entrez基因：8968人类
Entrez基因：260423小鼠< br /> Entrez 基因：319148 小鼠
Entrez 基因：319149 小鼠
Entrez 基因：319150 小鼠
Entrez 基因：319151 小鼠
Entrez 基因：319152 小鼠
Entrez 基因： 319153 小鼠
Entrez 基因：360198 小鼠
Entrez 基因：97908 小鼠
Entrez 基因：100364501 大鼠
Entrez 基因：100365669 大鼠
Entrez 基因：291159 大鼠
/> Entrez 基因：314977 大鼠
Entrez 基因：364716 大鼠
Entrez 基因：679950 大鼠
Entrez 基因：679994 大鼠
Entrez 基因：680511 大鼠
Entrez 基因： 680599 大鼠
Entrez 基因：682330 大鼠
Entrez 基因：691496 大鼠
SwissProt：P68431 人类
SwissProt：P84243 人类
SwissProt：Q16695 人类
SwissProt： Q6NXT2 人类
SwissProt：Q71DI3 人类
SwissProt：P68433 鼠标
SwissProt：P84228 鼠标
SwissProt：Q6LED0 大鼠
研究领域：染色质和核信号表观关联
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：5C11
交叉反应：人类,小鼠,大鼠< br />产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论剂量：15kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH结合合成的甲基肽，源自二甲基K27甲基化位点周围的人组蛋白H3：AR(di Mmethyl-K )SA
亚 型：IgG1
密封方法：Protein G亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol .
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：组蛋白是基本的核蛋白，负责真核生物中染色体纤维的核小体结构。核小体由包裹在组蛋白八聚体周围的大约 146 bp DNA 组成，该八聚体由四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）中的每一个组成对。通过连接组蛋白 H1 与核小体之间的 DNA 相互作用，染色质纤维进一步压缩，形成更高级的染色质结构。该基因无内含子，编码复制依赖性组蛋白，属于组蛋白 H3 家族的成员。该基因的转录本缺乏多聚腺苷酸尾巴；相反，它们包含一个回文终止元素。该基因与染色体 6p22-p21.3 上组蛋白基因簇中的其他 H3 基因分开。 [RefSeq 提供，2015 年 8 月]
功能：核小体的核心成分。核小体将 DNA 包裹并压缩到染色质中，限制 DNA 进入需要 DNA 作为模板的细胞机器。因此，组蛋白在转录调节、DNA 修复、DNA 复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA 可及性通过一组复杂的组蛋白翻译后修饰（也称为组蛋白密码）和核小体重塑来调节。
亚基：核小体是一个组蛋白八聚体，含有两个 H2A、H2B、H3 和 H4 分子，组装成一个 H3-H4 异四聚体和两个 H2A-H2B 异二聚体。八聚体包裹着大约147 bp的DNA。
亚细胞位置：细胞核；染色体
组织特异性：在睾丸细胞中表达。在S期表达，然后随着分化过程中细胞分裂减慢，表达量急剧下降。
翻译后修饰：乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10 (H3K9ac) 上的乙酰化会损害 Arg-9 (H3R8me2s) 上的甲基化。 Lys-19 (H3K18ac) 和 Lys-24 (H3K24ac) 上的乙酰化有利于 Arg-18 (H3R17me) 上的甲基化。 EP300/p300 对 Lys-123 (H3K122ac) 的乙酰化在染色质结构中起着核心作用：定位于组蛋白八聚体的表面并刺激转录，可能是通过促进核小体不稳定（通过相似性）。
Arg- 的瓜氨酸化PADI4 引起的 Arg-18 (H3R8ci) 和/或 Arg-18 (H3R17ci) 会损害甲基化并抑制转录。
CARM1 引起的 Arg-18 (H3R17me2a) 不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5 对 Arg-9 (H3R8me2s) 的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6 对 Arg-3 (H3R2me2a) 的不对称二甲基化与基因抑制有关，并且与 H3 Lys-5 甲基化（H3K4me2 和 H3K4me3）相互排斥。 H3R2me2a 存在于基因的 3' 端，无论其转录状态如何，并且在非活性启动子上富集，而在活性启动子上不存在（通过相似性）。
Lys-5 (H3K4me)、Lys-37 ( H3K36me) 和 Lys-80 (H3K79me) 与基因激活有关。 Lys-5 (H3K4me) 的甲基化促进 H3 和 H4 的后续乙酰化。 Lys-80 (H3K79me) 的甲基化与 DNA 双链断裂 (DSB) 反应相关，并且是 TP53BP1 的特定靶标。 Lys-10 (H3K9me) 和 Lys-28 (H3K27me) 的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10 (H3K9me) 的甲基化是 HP1 蛋白（CBX1、CBX3 和 CBX5）的特定靶点，可防止随后 Ser-11 (H3S10ph) 的磷酸化以及 H3 和 H4 的乙酰化。 Lys-5 (H3K4me) 和 Lys-80 (H3K79me) 的甲基化需要 H2B 在“Lys-120”处的初步单泛素化。 Lys-10 (H3K9me) 和 Lys-28 (H3K27me) 的甲基化在失活的 X 染色体染色质中富集。 G1 期 EHMT2/G9A 在 Lys-57 (H3K56me1) 上的单甲基化促进与 PCNA 的相互作用，并且是 DNA 复制所必需的（通过相似性）。
在前期由 GSG2/haspin 在 Thr-4 (H3T3ph) 处磷酸化并去磷酸化后期期间。 AURKB 对 Ser-11 (H3S10ph) 的磷酸化对于有丝分裂和减数分裂期间的染色体浓缩和细胞周期进展至关重要。此外，RPS6KA4 和 RPS6KA5 在 Ser-11 (H3S10ph) 上的磷酸化在间期非常重要，因为它能够在外部刺激（如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射）后转录基因，并导致基因激活，如 c -fos和c-jun。 Ser-11 (H3S10ph) 的磷酸化与基因激活相关，可防止 Lys-10 (H3K9me) 的甲基化，但促进 H3 和 H4 的乙酰化。 AURKB 在 Ser-11 (H3S10ph) 上的磷酸化介导 HP1 蛋白（CBX1、CBX3 和 CBX5）从异染色质解离。 Ser-11 (H3S10ph) 磷酸化也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。在有丝分裂期间或紫外线 B 照射时，MLTK 同工型 1、RPS6KA5 或 AURKB 在 Ser-29 (H3S28ph) 处磷酸化。 PRKCB 对 Thr-7 (H3T6ph) 的磷酸化是表观遗传转录激活的特异性标签，可防止 LSD1/KDM1A 对 Lys-5 (H3K4me) 进行去甲基化。在着丝粒处，从前期到后期早期，Thr-12 (H3T11ph) 被 DAPK3 和 PKN1 特异性磷酸化。 PKN1 在 Thr-12 (H3T11ph) 上的磷酸化是表观遗传转录激活的特异性标签，可促进 KDM4C/JMJD2C 对 Lys-10 (H3K9me) 的去甲基化。 JAK2 对 Tyr-42 (H3Y41ph) 的磷酸化促进了 CBX5 (HP1 α) 从染色质中的排除（通过相似性）。
泛素化。
Lys-5 (H3K4all) 的赖氨酸脱氨基形成赖氨酸是由LOXL2。 LOXL2 形成的赖氨酸仅发生在 H3K4me3 上，并导致基因抑制。
相似性：属于组蛋白 H3 家族。
SWISS：P68431
基因 ID：8350
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Entrez 基因：682330 大鼠
Entrez 基因：691496 大鼠
SwissProt：P68431 人类
SwissProt：P84243 人类
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