别名：P85A_HUMAN; Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha; GRB1; PI3-kinase regulatory subunit alpha; PI3K regulatory subunit alpha; PtdIns-3-kinase regulatory subunit alpha; Phosphatidylinositol 3-kinase 85 kDa regulatory subunit alpha (PI3-kinase subunit p85-alpha; PtdIns-3-kinase regulatory subunit p85-alpha); PI 3-kinase p85α; PI 3-kinase p85 α; PI 3-kinase p85-α; SH3_PI3K_p85alpha; PI3-kinase p85 subunit alpha; phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1; p85; AGM7; IMD36; p85-ALPHA; PI 3 Kinase p85 alpha;
研究领域：肿瘤细胞生物免疫学信号转导中断和磷酸酶
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：5C11
交叉反应：人类,小鼠,大鼠
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100, IF=1:100-500
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论支撑：80kDa
细胞定位：细胞核细胞浆细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：重组小鼠PI3K p85蛋白：1-110/724
亚 型：IgG
填充方式：亲和纯化by Protein G
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3 激酶）是一种脂质激酶，可响应许多信号转导途径中的受体激活而生成磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸。 IA 类 PI3K 以催化 110 kDa (p110) 和调节性 p85 亚基（例如 p85 α）的异二聚体形式存在。 p85 α 是一种接头分子，通过其 SH2 结构域与磷酸化受体酪氨酸激酶 (RTK) 结合并介导 p110 与质膜之间的相互作用，从而调节催化 p110 亚基的活性。 p85 α 对于胰岛素刺激的胰岛素敏感组织中葡萄糖摄取和糖原合成的增加是必需的。
功能：通过其 SH2 结构域与激活的（磷酸化）蛋白 Tyr 激酶结合，并充当适配器，介导p110 催化单元与质膜的结合。对于胰岛素敏感组织中胰岛素刺激的葡萄糖摄取和糖原合成增加是必需的。
亚基：调节亚基 PIK3R1 和 p110 催化亚基（PIK3CA、PIK3CB 或 PIK3CD）的异二聚体。与 FER 相互作用。与 TEK/TIE2（酪氨酸磷酸化）相互作用（通过 SH2 结构域）。与 PTK2/FAK1 相互作用（通过相似性）。与磷酸化的 TOM1L1 相互作用。 TCR 和/或 BCR 激活后与磷酸化 LIME1 相互作用。与 SOCS7 交互。与 RUFY3 交互。与 CSF1R（酪氨酸磷酸化）相互作用（通过 SH2 结构域）。与 LYN 交互（通过 SH3 域）；这增强了酶的活性。 TCR 激活后与磷酸化的 LAT、LAX1 和 TRAT1 相互作用。与 CBLB 交互。与 HIV-1 Nef 相互作用，激活 Nef 相关 p21 激活激酶 (PAK)。这种相互作用取决于两种蛋白质的 C 末端，并导致 HIV 产生增加。与 HCV NS5A 相互作用。 SH2 结构域在体外与磷酸化 INSR 的 YTHM 基序相互作用。在体外也与酪氨酸磷酸化 IGF1R 相互作用。 T 细胞激活后与 CD28 和 CD3Z 相互作用。与 IRS1 和磷酸化 IRS4 以及 NISCH 和 HCST 相互作用。与 FASLG、KIT 和 BCR 交互。与 AXL、FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4（磷酸化）相互作用。与 FGR 和 HCK 相互作用。与 PDGFRA（酪氨酸磷酸化）和 PDGFRB（酪氨酸磷酸化）相互作用。与 ERBB4（磷酸化）相互作用。与 NTRK1 相互作用（配体结合后磷酸化）。
组织特异性：异构体 2 在骨骼肌和大脑中表达，在肾脏和心肌中表达水平较低。异构体 2 和异构体 4 存在于骨骼肌中（蛋白质水平）。
翻译后修饰：通过 CBLB 在 T 细胞中进行多泛素化；它不会促进蛋白酶体降解，但会损害 T 细胞激活时与 CD28 和 CD3Z 的关联。磷酸化。酪氨酸响应 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 信号而磷酸化。被 CSF1R 磷酸化。被 ERBB4 磷酸化。通过 TEK/TIE2 对酪氨酸残基进行磷酸化。通过 PTPRJ 去磷酸化。被 PIK3CA 在 Ser-608 位点磷酸化；磷酸化由胰岛素和 PDGF 刺激。然而 PIK3CA 磷酸化的相关性尚不清楚。响应 KIT 和 KITLG/SCF 磷酸化。被FGR磷酸化。
相似性：属于PI3K p85亚基家族。
含有1个Rho-GAP结构域。
含有2个SH2结构域。
含有1个SH3结构域。
瑞士：P27986
基因ID：18708
数据库链接：
Entrez 基因：5295 人类
Entrez 基因：18708 小鼠
Entrez 基因：25513 大鼠
Omim: 171833 人类
SwissProt: P27986 人类
SwissProt: P26450 小鼠
SwissProt: Q63787 大鼠
Unigene: 132225 人类
研究领域：肿瘤细胞生物免疫学信号转导中断和磷酸酶
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：5C11
交叉反应：人类,小鼠,大鼠
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100, IF=1:100-500
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论支撑：80kDa
细胞定位：细胞核细胞浆细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：重组小鼠PI3K p85蛋白：1-110/724
亚 型：IgG
填充方式：亲和纯化by Protein G
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3 激酶）是一种脂质激酶，可响应许多信号转导途径中的受体激活而生成磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸。 IA 类 PI3K 以催化 110 kDa (p110) 和调节性 p85 亚基（例如 p85 α）的异二聚体形式存在。 p85 α 是一种接头分子，通过其 SH2 结构域与磷酸化受体酪氨酸激酶 (RTK) 结合并介导 p110 与质膜之间的相互作用，从而调节催化 p110 亚基的活性。 p85 α 对于胰岛素刺激的胰岛素敏感组织中葡萄糖摄取和糖原合成的增加是必需的。
功能：通过其 SH2 结构域与激活的（磷酸化）蛋白 Tyr 激酶结合，并充当适配器，介导p110 催化单元与质膜的结合。对于胰岛素敏感组织中胰岛素刺激的葡萄糖摄取和糖原合成增加是必需的。
亚基：调节亚基 PIK3R1 和 p110 催化亚基（PIK3CA、PIK3CB 或 PIK3CD）的异二聚体。与 FER 相互作用。与 TEK/TIE2（酪氨酸磷酸化）相互作用（通过 SH2 结构域）。与 PTK2/FAK1 相互作用（通过相似性）。与磷酸化的 TOM1L1 相互作用。 TCR 和/或 BCR 激活后与磷酸化 LIME1 相互作用。与 SOCS7 交互。与 RUFY3 交互。与 CSF1R（酪氨酸磷酸化）相互作用（通过 SH2 结构域）。与 LYN 交互（通过 SH3 域）；这增强了酶的活性。 TCR 激活后与磷酸化的 LAT、LAX1 和 TRAT1 相互作用。与 CBLB 交互。与 HIV-1 Nef 相互作用，激活 Nef 相关 p21 激活激酶 (PAK)。这种相互作用取决于两种蛋白质的 C 末端，并导致 HIV 产生增加。与 HCV NS5A 相互作用。 SH2 结构域在体外与磷酸化 INSR 的 YTHM 基序相互作用。在体外也与酪氨酸磷酸化 IGF1R 相互作用。 T 细胞激活后与 CD28 和 CD3Z 相互作用。与 IRS1 和磷酸化 IRS4 以及 NISCH 和 HCST 相互作用。与 FASLG、KIT 和 BCR 交互。与 AXL、FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4（磷酸化）相互作用。与 FGR 和 HCK 相互作用。与 PDGFRA（酪氨酸磷酸化）和 PDGFRB（酪氨酸磷酸化）相互作用。与 ERBB4（磷酸化）相互作用。与 NTRK1 相互作用（配体结合后磷酸化）。
组织特异性：异构体 2 在骨骼肌和大脑中表达，在肾脏和心肌中表达水平较低。异构体 2 和异构体 4 存在于骨骼肌中（蛋白质水平）。
翻译后修饰：通过 CBLB 在 T 细胞中进行多泛素化；它不会促进蛋白酶体降解，但会损害 T 细胞激活时与 CD28 和 CD3Z 的关联。磷酸化。酪氨酸响应 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 信号而磷酸化。被 CSF1R 磷酸化。被 ERBB4 磷酸化。通过 TEK/TIE2 对酪氨酸残基进行磷酸化。通过 PTPRJ 去磷酸化。被 PIK3CA 在 Ser-608 位点磷酸化；磷酸化由胰岛素和 PDGF 刺激。然而 PIK3CA 磷酸化的相关性尚不清楚。响应 KIT 和 KITLG/SCF 磷酸化。被FGR磷酸化。
相似性：属于PI3K p85亚基家族。
含有1个Rho-GAP结构域。
含有2个SH2结构域。
含有1个SH3结构域。
瑞士：P27986
基因ID：18708
数据库链接：
Entrez 基因：5295 人类
Entrez 基因：18708 小鼠
Entrez 基因：25513 大鼠
Omim: 171833 人类
SwissProt: P27986 人类
SwissProt: P26450 小鼠
SwissProt: Q63787 大鼠
Unigene: 132225 人类
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