别名：CD 162; CD162; CD162 antigen; CLA; Cutaneous lymphocyte associated associated antigen; P selectin glycoprotein ligand 1; P selectin glycoprotein ligand 1 precursor; P-selectin glycoprotein ligand 1; PSGL 1; PSGL-1; PSGL1; Selectin P ligand; SELPL_HUMAN; SELPLG.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人
产品应用：WB=1:500-2000, ICC=1:25, Flow-Cyt=1μg /test, ELISA =1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基础：41kDa
细胞定位：细胞膜< br />性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人PSGL-1: 251-350/412 <细胞外>
亚 型：IgG
封装方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件： 4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码一种糖蛋白，作为骨髓细胞和受刺激的 T 淋巴细胞上表达的细胞粘附分子 P-、E- 和 L- 选择素的高亲和力反受体。因此，这种蛋白质通过将白细胞束缚于活化的血小板或表达选择素的内皮细胞，在炎症期间的白细胞运输中发挥关键作用。该蛋白质需要两个翻译后修饰，即酪氨酸硫酸化以及在其 O 连接聚糖上添加唾液酸路易斯 x 四糖 (sLex)，以实现其高亲和力结合活性。该基因的异常表达和该基因的多态性与先天性和适应性免疫反应的缺陷有关。交替剪接导致多个转录物变体。[由 RefSeq 提供，2011 年 4 月]。
功能：
SLe(x) 型聚糖，通过高亲和力、钙依赖性与 E-、P 相互作用- 和 L-选择素，在炎症的初始阶段介导白细胞在血管表面快速滚动。 PSGL1 对于初始白细胞捕获至关重要。
亚基：
同二聚体；二硫键连接。促进白细胞的募集和滚动需要通过其凝集素/EGF 结构域与 P-、E- 和 L-选择素相互作用。这些相互作用需要唾液酸路易斯 X 聚糖修饰，但对酪氨酸硫酸化有不同的依赖性。 PSGL1 的 Tyr-51 上的硫酸化对于高亲和力 L-选择素/SELL 结合最为重要，而 P-选择素/SELP 需要 Tyr-48 上的硫酸化。 E-选择素/SELE 的结合亲和力要低得多，并且需要 sLe(x) 表位，但显然不需要酪氨酸硫酸化。 P-选择素/SELP 结合似乎不需要二聚化。与 SNX20 交互。与MSN和SYK交互；通过 SELPLG 介导 SYK 的激活。
亚细胞位置：
膜；单次通过 I 型膜蛋白。
组织特异性：
在中性粒细胞、单核细胞和大多数淋巴细胞上表达。
翻译后修饰：
显示复合物、core-2、唾液酸化和岩藻糖基化的 O-连接寡糖，至少其中一些似乎含有不同取代度的聚-N-乙酰基乳糖胺。主要是 core-2 四糖的二唾液酸化或中性形式，Galbeta1-->4GlcNAcbeta1-->6(Galbeta1-->3)GalNAcOH。 GlcN:GalN 比例约为 2:1，Man:Fuc 比例约为 3:5。含有约 14% 的岩藻糖，其 α-1,3 连接以两种形式存在：一种是二唾液酸化、单岩藻糖基化聚糖，另一种是具有聚乳糖胺主链的单唾液酸化、三岩藻糖基化聚糖。岩藻糖基化形式携带路易斯抗原，对于与选择素的相互作用以及白细胞滚动的功能很重要。含有唾液酸路易斯 X 聚糖的修饰位于 Thr-57 上。不含硫酸化 O-聚糖。一些 N-糖基化。
硫酸化与含 SLe(x) 的聚糖结合是 P-和 L-选择素结合所必需的。高亲和力 P-选择素结合优先要求在 Tyr-48 和 Tyr-51 上硫酸化的异构体，而 L-选择素结合主要需要在 Tyr-51 上硫酸化，而在 Tyr-48 上硫酸化仅起次要作用。这些硫酸化在 L-和 P-选择素介导的中性粒细胞募集和白细胞滚动中发挥重要作用。
疾病：
SELP 缺陷可能是易患缺血性中风 (ISCHSTR) 的原因 [MIM: 601367];也称为脑血管意外或脑梗塞。中风是一种急性神经系统事件，导致大脑神经组织死亡并导致运动、感觉和/或认知功能丧失。由血管闭塞引起的缺血性中风被认为是一种高度复杂的疾病，由一组具有多种遗传和环境危险因素的异质性疾病组成。
相似之处：
属于选择素/LECAM家族。< br />含有 1 个 C 型凝集素结构域。
含有 1 个 EGF 样结构域。
含有 8 个 Sushi (CCP/SCR) 结构域。
SWISS：
Q14242
基因 ID：
6404
数据库链接：
Entrez 基因：6404 人类
Entrez 基因：363930 大鼠
Omim：600738 人类
SwissProt：Q14242 人类
Unigene: 591014 Human
Unigene: 215585 结合Rat
PSGL-1广泛分布于免疫细胞表面，在生物体内可与P、L、E选择素。有重要作用。
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人
产品应用：WB=1:500-2000, ICC=1:25, Flow-Cyt=1μg /test, ELISA =1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基础：41kDa
细胞定位：细胞膜< br />性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人PSGL-1: 251-350/412 <细胞外>
亚 型：IgG
封装方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件： 4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码一种糖蛋白，作为骨髓细胞和受刺激的 T 淋巴细胞上表达的细胞粘附分子 P-、E- 和 L- 选择素的高亲和力反受体。因此，这种蛋白质通过将白细胞束缚于活化的血小板或表达选择素的内皮细胞，在炎症期间的白细胞运输中发挥关键作用。该蛋白质需要两个翻译后修饰，即酪氨酸硫酸化以及在其 O 连接聚糖上添加唾液酸路易斯 x 四糖 (sLex)，以实现其高亲和力结合活性。该基因的异常表达和该基因的多态性与先天性和适应性免疫反应的缺陷有关。交替剪接导致多个转录物变体。[由 RefSeq 提供，2011 年 4 月]。
功能：
SLe(x) 型聚糖，通过高亲和力、钙依赖性与 E-、P 相互作用- 和 L-选择素，在炎症的初始阶段介导白细胞在血管表面快速滚动。 PSGL1 对于初始白细胞捕获至关重要。
亚基：
同二聚体；二硫键连接。促进白细胞的募集和滚动需要通过其凝集素/EGF 结构域与 P-、E- 和 L-选择素相互作用。这些相互作用需要唾液酸路易斯 X 聚糖修饰，但对酪氨酸硫酸化有不同的依赖性。 PSGL1 的 Tyr-51 上的硫酸化对于高亲和力 L-选择素/SELL 结合最为重要，而 P-选择素/SELP 需要 Tyr-48 上的硫酸化。 E-选择素/SELE 的结合亲和力要低得多，并且需要 sLe(x) 表位，但显然不需要酪氨酸硫酸化。 P-选择素/SELP 结合似乎不需要二聚化。与 SNX20 交互。与MSN和SYK交互；通过 SELPLG 介导 SYK 的激活。
亚细胞位置：
膜；单次通过 I 型膜蛋白。
组织特异性：
在中性粒细胞、单核细胞和大多数淋巴细胞上表达。
翻译后修饰：
显示复合物、core-2、唾液酸化和岩藻糖基化的 O-连接寡糖，至少其中一些似乎含有不同取代度的聚-N-乙酰基乳糖胺。主要是 core-2 四糖的二唾液酸化或中性形式，Galbeta1-->4GlcNAcbeta1-->6(Galbeta1-->3)GalNAcOH。 GlcN:GalN 比例约为 2:1，Man:Fuc 比例约为 3:5。含有约 14% 的岩藻糖，其 α-1,3 连接以两种形式存在：一种是二唾液酸化、单岩藻糖基化聚糖，另一种是具有聚乳糖胺主链的单唾液酸化、三岩藻糖基化聚糖。岩藻糖基化形式携带路易斯抗原，对于与选择素的相互作用以及白细胞滚动的功能很重要。含有唾液酸路易斯 X 聚糖的修饰位于 Thr-57 上。不含硫酸化 O-聚糖。一些 N-糖基化。
硫酸化与含 SLe(x) 的聚糖结合是 P-和 L-选择素结合所必需的。高亲和力 P-选择素结合优先要求在 Tyr-48 和 Tyr-51 上硫酸化的异构体，而 L-选择素结合主要需要在 Tyr-51 上硫酸化，而在 Tyr-48 上硫酸化仅起次要作用。这些硫酸化在 L-和 P-选择素介导的中性粒细胞募集和白细胞滚动中发挥重要作用。
疾病：
SELP 缺陷可能是易患缺血性中风 (ISCHSTR) 的原因 [MIM: 601367];也称为脑血管意外或脑梗塞。中风是一种急性神经系统事件，导致大脑神经组织死亡并导致运动、感觉和/或认知功能丧失。由血管闭塞引起的缺血性中风被认为是一种高度复杂的疾病，由一组具有多种遗传和环境危险因素的异质性疾病组成。
相似之处：
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含有 1 个 EGF 样结构域。
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