别名：Bruno like 2; bruno like protein 2; Bruno-like protein 2; BRUNOL 2; BRUNOL2; CELF 1; CELF-1; celf1; CELF1 CUGBP, Elav like family member 1; CELF1_HUMAN; CUG BP and ETR 3 like factor 1; CUG BP; CUG BP1; CUG RNA binding protein; CUG triplet repeat RNA binding protein 1; CUG triplet repeat RNA-binding protein 1; CUG-BP; CUG-BP- and ETR-3-like factor 1; CUG-BP1; CUGBP 1; CUGBP and ETR3 like factor 1; CUGBP; CUGBP Elav like family member 1; CUGBP Elav-like family member 1; CUGBP1; Cytidine uridine guanosine binding protein 1; Deadenylation factor CUG BP; Deadenylation factor CUG-BP; Deadenylation factor CUGBP; EDEN BP; EDEN BP homolog; EDEN-BP; EDEN-BP homolog; embryo deadenylation element binding protein; embryo deadenylation element binding protein homolog; Embryo deadenylation element-binding protein homolog; hNab 50; hNab50; NAB 50; NAB50; NAPOR; Nuclear polyadenylated RNA binding protein 50 kD; Nuclear polyadenylated RNA binding protein; RNA binding protein BRUNOL 2; RNA binding protein BRUNOL2; RNA-binding protein BRUNOL-2; 50 kDa Nuclear polyadenylated RNA binding protein; 50 kDa nuclear polyadenylated RNA-binding protein.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人、大鼠、狗、牛、兔、羊）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论理论：52kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人CUG-BP1: 1-100/486
亚 型：IgG
密封方式：Protein A亲和纯化
缓冲液：防腐剂：15mM叠氮化钠，成分：1% BSA，0.01M PBS，pH 7.4
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：强直性肌营养不良 (DM) 是一种常染色体显性遗传神经肌肉疾病，与肌强直蛋白激酶基因 (DMPK) 3'-非翻译区的 (CTG)n 重复扩增相关。 CUG-BP1 和 CUG-BP2 是在体外与 (CUG)8 寡核苷酸特异性结合的蛋白质。虽然 CUG-BP1 在正常细胞中具有主要结合活性，但核 CUG-BP2 结合活性在 DM 细胞中增加。 CUG-BP1 和 CUG-BP2 都是新型异质核核糖核蛋白 (hnRNP) hNab50 的亚型。 CUG-BP1 是一种 RNA CUG 三联体重复结合蛋白，调节各种 RNA 的剪接和翻译。 DM 中 DMPK 中 RNA CUG 重复序列的扩展与 CUG-BP1 结合活性的改变以及 C/EBPb 转录因子翻译的改变有关。 CUG-BP1 是 C/EBPb mRNA 不同 AUG 密码子起始的重要调节因子。在正常细胞中，CUG-BP1 通过与位于 p21 mRNA 5’ 区域内的富含 GC 的序列结合来诱导 p21 翻译，从而在分化过程中上调 p21 蛋白。在 DM 细胞中，CUG-BP1 积累失败会导致 p21 减少以及其他负责细胞周期退出的蛋白质发生变化。
功能：RNA 结合蛋白参与多种转录后事件的调节。参与前 mRNA 选择性剪接、mRNA 翻译和稳定性。介导前 mRNA 中的外显子包含和/或排除，这些前体 mRNA 受到组织特异性和发育调节的选择性剪接的影响。在青少年向成人转变过程中的心脏重塑过程中，特异性激活 TNNT2 心脏亚型的外显子 5 包含。充当一对共同调控的外显子的激活剂和阻抑剂：促进平滑肌 (SM) 外显子的包含，但排除肌动蛋白前体 mRNA 中的非肌肉 (NM) 外显子。通过拮抗 PTB 的抑制作用来激活 SM 外显子 5 包含。促进 INSR 前体 mRNA 外显子 11 的排除。与 HNRNPH1 一起抑制成肌细胞中胰岛素受体 (IR) 前 mRNA 外显子 11 的包含。增加翻译并控制 CEBPB mRNA 翻译起始密码子的选择。增加衰老肝脏中 CEBPB 的 mRNA 翻译（通过相似性）。通过拮抗 CALR3 的抑制作用来增加 CDKN1A mRNA 的翻译。介导快速细胞质 mRNA 去腺苷化。将去腺苷酸酶 PARN 招募到含有 EDEN 的 mRNA 的 Poly(A) 尾，以促进其去腺苷化。完成精子发生所需的（通过相似性）。与 DMPK 等转录物 3'-UTR 中的 (CUG)n 三联体重复序列以及布鲁诺反应元件 (BRE) 结合。与 TNNT2 前 mRNA 替代外显子 5 侧翼的肌肉特异性剪接增强子 (MSE) 内含子位点结合。与位于 JUN 和 FOS mRNA 3'-UTR 中的富含 AU 的序列（ARE 或 EDEN 样）结合。与 IR RNA 结合。与 CDKN1A 和 CEBPB mRNA 的 5' 区结合。与老化肝脏中CEBPB mRNA的5'区结合。
亚基：EIF2复合物的组成部分，至少由CELF1/CUGBP1、CALR、CALR3、EIF2S1、EIF2S2、HSP90B1和HSPA5组成。与多核糖体关联（通过相似性）。与 HNRNPH1 相互作用； RNA依赖的相互作用。与 PARN 相互作用。
亚细胞位置：细胞核。细胞质。在细胞核和细胞质区室中均检测到 RNA 结合活性。
组织特异性：普遍存在。
翻译后修饰：磷酸化。其磷酸化状态在衰老细胞中增加。
相似性：属于CELF/BRUNOL家族。
包含3个RRM（RNA识别基序）结构域。
SWISS：Q92879
基因ID： 10658
数据库链接：
Entrez 基因：10658 人类
Entrez 基因：13046 小鼠
Entrez 基因：362160 大鼠
Omim：601074 人类
SwissProt：Q92879人类
SwissProt：P28659 小鼠
SwissProt：Q4QQT3 大鼠
Unigene：595333 人类
Unigene：29495 小鼠
Unigene：393354 小鼠
Unigene：22432 大鼠< br/>
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人、大鼠、狗、牛、兔、羊）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
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理论理论：52kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人CUG-BP1: 1-100/486
亚 型：IgG
密封方式：Protein A亲和纯化
缓冲液：防腐剂：15mM叠氮化钠，成分：1% BSA，0.01M PBS，pH 7.4
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：强直性肌营养不良 (DM) 是一种常染色体显性遗传神经肌肉疾病，与肌强直蛋白激酶基因 (DMPK) 3'-非翻译区的 (CTG)n 重复扩增相关。 CUG-BP1 和 CUG-BP2 是在体外与 (CUG)8 寡核苷酸特异性结合的蛋白质。虽然 CUG-BP1 在正常细胞中具有主要结合活性，但核 CUG-BP2 结合活性在 DM 细胞中增加。 CUG-BP1 和 CUG-BP2 都是新型异质核核糖核蛋白 (hnRNP) hNab50 的亚型。 CUG-BP1 是一种 RNA CUG 三联体重复结合蛋白，调节各种 RNA 的剪接和翻译。 DM 中 DMPK 中 RNA CUG 重复序列的扩展与 CUG-BP1 结合活性的改变以及 C/EBPb 转录因子翻译的改变有关。 CUG-BP1 是 C/EBPb mRNA 不同 AUG 密码子起始的重要调节因子。在正常细胞中，CUG-BP1 通过与位于 p21 mRNA 5’ 区域内的富含 GC 的序列结合来诱导 p21 翻译，从而在分化过程中上调 p21 蛋白。在 DM 细胞中，CUG-BP1 积累失败会导致 p21 减少以及其他负责细胞周期退出的蛋白质发生变化。
功能：RNA 结合蛋白参与多种转录后事件的调节。参与前 mRNA 选择性剪接、mRNA 翻译和稳定性。介导前 mRNA 中的外显子包含和/或排除，这些前体 mRNA 受到组织特异性和发育调节的选择性剪接的影响。在青少年向成人转变过程中的心脏重塑过程中，特异性激活 TNNT2 心脏亚型的外显子 5 包含。充当一对共同调控的外显子的激活剂和阻抑剂：促进平滑肌 (SM) 外显子的包含，但排除肌动蛋白前体 mRNA 中的非肌肉 (NM) 外显子。通过拮抗 PTB 的抑制作用来激活 SM 外显子 5 包含。促进 INSR 前体 mRNA 外显子 11 的排除。与 HNRNPH1 一起抑制成肌细胞中胰岛素受体 (IR) 前 mRNA 外显子 11 的包含。增加翻译并控制 CEBPB mRNA 翻译起始密码子的选择。增加衰老肝脏中 CEBPB 的 mRNA 翻译（通过相似性）。通过拮抗 CALR3 的抑制作用来增加 CDKN1A mRNA 的翻译。介导快速细胞质 mRNA 去腺苷化。将去腺苷酸酶 PARN 招募到含有 EDEN 的 mRNA 的 Poly(A) 尾，以促进其去腺苷化。完成精子发生所需的（通过相似性）。与 DMPK 等转录物 3'-UTR 中的 (CUG)n 三联体重复序列以及布鲁诺反应元件 (BRE) 结合。与 TNNT2 前 mRNA 替代外显子 5 侧翼的肌肉特异性剪接增强子 (MSE) 内含子位点结合。与位于 JUN 和 FOS mRNA 3'-UTR 中的富含 AU 的序列（ARE 或 EDEN 样）结合。与 IR RNA 结合。与 CDKN1A 和 CEBPB mRNA 的 5' 区结合。与老化肝脏中CEBPB mRNA的5'区结合。
亚基：EIF2复合物的组成部分，至少由CELF1/CUGBP1、CALR、CALR3、EIF2S1、EIF2S2、HSP90B1和HSPA5组成。与多核糖体关联（通过相似性）。与 HNRNPH1 相互作用； RNA依赖的相互作用。与 PARN 相互作用。
亚细胞位置：细胞核。细胞质。在细胞核和细胞质区室中均检测到 RNA 结合活性。
组织特异性：普遍存在。
翻译后修饰：磷酸化。其磷酸化状态在衰老细胞中增加。
相似性：属于CELF/BRUNOL家族。
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基因ID： 10658
数据库链接：
Entrez 基因：10658 人类
Entrez 基因：13046 小鼠
Entrez 基因：362160 大鼠
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