别名：Cytoplasmic dynein light polypeptide; DLC1; DLC8; DNCL1; DNCLC1; DYL1_HUMAN; Dynein, cytoplasmic, light chain 1; Dynein light chain 1 cytoplasmic; Dynein light chain 1, cytoplasmic; Dynein light chain LC8 type 1; Dynein light chain LC8-type 1; Dynein, cytoplasmic, light polypeptide 1; Dynein, light chain, LC8-type 1; DYNLL1; HDLC1; LC8; LC8a; PIN; Protein inhibitor of neuronal nitric oxide synthase; Protein inhibitor of neuronal NOS; 8 kDa dynein light chain; 8kDLC.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,猪,牛,马,兔)
产品应用：IHC-P=1:100 -500，IHC-F=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
应确定最佳稀释度/浓度
理论稳定性：10kDa
细胞定位：浆细胞
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH结合人动力蛋白轻链1合成肽胞质：1-80/89
亚 型：IgG
密封方式：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7. 4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：细胞质动力蛋白是分子量约为 1,200 kD 的大型酶复合物。它们包含两个主要由动力蛋白重链形成的产生力的头，以及将头连接到基底域的茎，基底域包含不同数量的辅助中间链。该复合物参与细胞内运输和运动。该记录中描述的蛋白质是一条轻链，作为该复合物的一部分存在，但也与神经元一氧化氮合酶发生物理相互作用并抑制其活性。这种蛋白质的结合会破坏神经元一氧化氮合酶二聚体的稳定性，这是活性所必需的构象，并且它可以通过其对一氧化氮合酶活性的影响来调节许多生物过程。替代转录剪接变体已被表征。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：作为细胞质动力蛋白 1 复合物的几种非催化辅助成分之一，被认为参与将动力蛋白与货物和调节动力蛋白功能的接头蛋白连接。细胞质动力蛋白 1 充当囊泡和细胞器沿微管的细胞内逆行运动的发动机。可能在改变或维持细胞骨架结构的空间分布方面发挥作用。
结合并抑制神经元一氧化氮合酶的催化活性。
促进ESR1的反式激活功能，并在ESR1的核定位中发挥作用.
通过将 BCL2L11 隔离于微管来调节其凋亡活性。在细胞凋亡刺激下，BCL2L11-DYNLL1 复合物从细胞质动力蛋白解离并易位至线粒体并隔离 BCL2，从而中和其抗细胞凋亡活性。
亚基：同二聚体。单体;单体形式不能与靶蛋白结合。细胞质动力蛋白1复合物由两条催化重链（HC）和许多由中间链（IC）、轻中间链（LIC）和轻链（LC）呈现的非催化亚基组成； IC、LIC 和 LC 的成分似乎有所不同。重链同型二聚体充当各个非催化亚基的可能同型二聚体组装的支架。 IC 和 LIC 直接与 HC 二聚体结合，LC 在 IC 二聚体上组装。与狂犬病 P 蛋白相互作用。与 TXNDC17 相互作用。与 WWC1 和 ESR1 交互。 WWC1-DYNLL1 相互作用对于 ESR1 或 DYNLL1 向目标染色质的募集和反式激活功能是必需的。与 BCL2L11 亚型 1 和亚型 2 相互作用。在诱导细胞凋亡后，细胞核和线粒体中的相互作用大大增强。与 PAK1 相互作用；该相互作用需要二聚体 DYNLL1。与人海绵逆转录病毒 Gag 蛋白相互作用；这种相互作用对于细胞内微管依赖性病毒基因组向中心体的转运至关重要。与 MYZAP 交互。黄素 (SPAG5)-动素 (SKAP) 复合物的一部分，含有 KNSTRN、SPAG5、PLK1、DYNLL1 和 SGOL2。与 ATMIN 交互；这种相互作用抑制 ATMIN 转录活性，因此可能在反馈环路中发挥作用，DYNLL1 通过 ATMIN 抑制其自身启动子的反式激活。与 NEK9 相互作用（'Ser-944' 处未磷酸化）。
亚细胞位置：细胞质、细胞骨架。核。线粒体。注意=诱导细胞凋亡后，与 BCL2L11 一起易位至线粒体。
组织特异性：普遍存在。
翻译后修饰：Ser-88 处的磷酸化似乎控制二聚体-单体转变。根据 PubMed:15193260，它在 Ser-88 处被 PAK1 磷酸化，然而，根据 PubMed:18650427，PAK1 无法接近 DYNLL1 二聚体，并且无法在体外证明磷酸化。
相似性：属于动力蛋白轻链家族。
瑞士：P63167
基因 ID：8655
数据库链接：
Entrez 基因：8655 人类
Entrez 基因：56455 小鼠
Entrez 基因：58945 大鼠
Omim：601562 人类
SwissProt：P63167 人类
SwissProt：P63168 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,猪,牛,马,兔)
产品应用：IHC-P=1:100 -500，IHC-F=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
应确定最佳稀释度/浓度
理论稳定性：10kDa
细胞定位：浆细胞
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH结合人动力蛋白轻链1合成肽胞质：1-80/89
亚 型：IgG
密封方式：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7. 4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：细胞质动力蛋白是分子量约为 1,200 kD 的大型酶复合物。它们包含两个主要由动力蛋白重链形成的产生力的头，以及将头连接到基底域的茎，基底域包含不同数量的辅助中间链。该复合物参与细胞内运输和运动。该记录中描述的蛋白质是一条轻链，作为该复合物的一部分存在，但也与神经元一氧化氮合酶发生物理相互作用并抑制其活性。这种蛋白质的结合会破坏神经元一氧化氮合酶二聚体的稳定性，这是活性所必需的构象，并且它可以通过其对一氧化氮合酶活性的影响来调节许多生物过程。替代转录剪接变体已被表征。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：作为细胞质动力蛋白 1 复合物的几种非催化辅助成分之一，被认为参与将动力蛋白与货物和调节动力蛋白功能的接头蛋白连接。细胞质动力蛋白 1 充当囊泡和细胞器沿微管的细胞内逆行运动的发动机。可能在改变或维持细胞骨架结构的空间分布方面发挥作用。
结合并抑制神经元一氧化氮合酶的催化活性。
促进ESR1的反式激活功能，并在ESR1的核定位中发挥作用.
通过将 BCL2L11 隔离于微管来调节其凋亡活性。在细胞凋亡刺激下，BCL2L11-DYNLL1 复合物从细胞质动力蛋白解离并易位至线粒体并隔离 BCL2，从而中和其抗细胞凋亡活性。
亚基：同二聚体。单体;单体形式不能与靶蛋白结合。细胞质动力蛋白1复合物由两条催化重链（HC）和许多由中间链（IC）、轻中间链（LIC）和轻链（LC）呈现的非催化亚基组成； IC、LIC 和 LC 的成分似乎有所不同。重链同型二聚体充当各个非催化亚基的可能同型二聚体组装的支架。 IC 和 LIC 直接与 HC 二聚体结合，LC 在 IC 二聚体上组装。与狂犬病 P 蛋白相互作用。与 TXNDC17 相互作用。与 WWC1 和 ESR1 交互。 WWC1-DYNLL1 相互作用对于 ESR1 或 DYNLL1 向目标染色质的募集和反式激活功能是必需的。与 BCL2L11 亚型 1 和亚型 2 相互作用。在诱导细胞凋亡后，细胞核和线粒体中的相互作用大大增强。与 PAK1 相互作用；该相互作用需要二聚体 DYNLL1。与人海绵逆转录病毒 Gag 蛋白相互作用；这种相互作用对于细胞内微管依赖性病毒基因组向中心体的转运至关重要。与 MYZAP 交互。黄素 (SPAG5)-动素 (SKAP) 复合物的一部分，含有 KNSTRN、SPAG5、PLK1、DYNLL1 和 SGOL2。与 ATMIN 交互；这种相互作用抑制 ATMIN 转录活性，因此可能在反馈环路中发挥作用，DYNLL1 通过 ATMIN 抑制其自身启动子的反式激活。与 NEK9 相互作用（'Ser-944' 处未磷酸化）。
亚细胞位置：细胞质、细胞骨架。核。线粒体。注意=诱导细胞凋亡后，与 BCL2L11 一起易位至线粒体。
组织特异性：普遍存在。
翻译后修饰：Ser-88 处的磷酸化似乎控制二聚体-单体转变。根据 PubMed:15193260，它在 Ser-88 处被 PAK1 磷酸化，然而，根据 PubMed:18650427，PAK1 无法接近 DYNLL1 二聚体，并且无法在体外证明磷酸化。
相似性：属于动力蛋白轻链家族。
瑞士：P63167
基因 ID：8655
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Entrez 基因：8655 人类
Entrez 基因：56455 小鼠
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SwissProt：P63167 人类
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