别名：4.1R; 41_HUMAN; Band 4.1; E41P; EL 1; EL1; Elliptocytosis 1; Elliptocytosis 1 RH linked; EPB 4.1; EPB 41; EPB4.1; Epb41; Erythrocyte membrane protein band 4.1 (elliptocytosis 1 RH linked); Erythrocyte membrane protein band 4.1; Erythrocyte surface protein band 4.1; HE; P4.1; Protein 4.1.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠,大鼠（预测：人类）
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1: 100-500，ICC=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由下式确定
理论稳定性：97kDa
细胞定位：细胞核细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：KLH结合人源EPB41合成肽：21-120/864
亚 型：IgG
缓冲方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1 % BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： 4.1基因家族编码一组多功能细胞骨架蛋白（4.1R、4.1G、4.1N和4.1B），它们主要在神经系统中表达。 4.1G 是一种稳定血影蛋白-肌动蛋白相互作用的蛋白质，与遗传性椭圆形红细胞增多症相关。红细胞 4.1，指定为 4.1R，是一种多功能蛋白质，对于维持红细胞形状和膜机械特性至关重要。 4.1R 和 4.1G 均以独特的模式分布在小脑中，并被认为通过促进胞因子/肌动蛋白结合来调节神经元细胞的膜机械特性。 4.1N和4.1B，分别指定为EPB41L1和EPB41L3，在大脑中强烈表达。据报道，4.1N 抗体可检测多种形式，每种形式均富含相对于脑匀浆的突触后密度制剂。据报道，4.1B 抗体可检测两种形式。
功能：蛋白质 4.1 是红细胞膜骨架的主要结构元件。它通过稳定血影蛋白-肌动蛋白相互作用，在调节机械稳定性和变形性等膜物理性质方面发挥着关键作用。将DLG1招募到膜上。
亚细胞位置：细胞质>细胞骨架。细胞质 > 细胞皮质。细胞核。
翻译后修饰：通过不同的蛋白激酶在多个位点进行磷酸化，每个磷酸化事件选择性地调节蛋白质的功能。
Tyr-660 上的磷酸化降低了 4.1 促进血影蛋白组装的能力/actin/4.1 三元复合物。
O-糖基化； C 端结构域含有 N-乙酰氨基葡萄糖侧链。
疾病：EPB41 缺陷是 1 型椭圆形红细胞增多症 (EL1) [MIM:611804] 的原因。 EL1 是一种与恒河猴相关的遗传性椭圆形红细胞增多症，是一种遗传异质性、常染色体显性遗传的血液系统疾病。其特征是可变的溶血性贫血和椭圆形或卵圆形红细胞形状。 EPB41 缺陷是遗传性焦细胞增多症 (HPP) 的一个原因 [MIM:266140]。 HPP 是一种常染色体隐性遗传性血液病，其特征为溶血性贫血、小球形红细胞增多症、异形红细胞增多症和红细胞异常热敏感性。
相似性：包含 1 个 FERM 结构域。
SWISS：P11171
基因 ID： 2035
数据库链接：
Entrez 基因：2035 人类
Entrez 基因：269587 小鼠
Omim：130500 人类
SwissProt：P11171 人类
SwissProt：P48193 小鼠
Unigene：175437 人类
Unigene：708933 人类
Unigene：712722 人类
Unigene：30038 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠,大鼠（预测：人类）
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1: 100-500，ICC=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由下式确定
理论稳定性：97kDa
细胞定位：细胞核细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：KLH结合人源EPB41合成肽：21-120/864
亚 型：IgG
缓冲方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1 % BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： 4.1基因家族编码一组多功能细胞骨架蛋白（4.1R、4.1G、4.1N和4.1B），它们主要在神经系统中表达。 4.1G 是一种稳定血影蛋白-肌动蛋白相互作用的蛋白质，与遗传性椭圆形红细胞增多症相关。红细胞 4.1，指定为 4.1R，是一种多功能蛋白质，对于维持红细胞形状和膜机械特性至关重要。 4.1R 和 4.1G 均以独特的模式分布在小脑中，并被认为通过促进胞因子/肌动蛋白结合来调节神经元细胞的膜机械特性。 4.1N和4.1B，分别指定为EPB41L1和EPB41L3，在大脑中强烈表达。据报道，4.1N 抗体可检测多种形式，每种形式均富含相对于脑匀浆的突触后密度制剂。据报道，4.1B 抗体可检测两种形式。
功能：蛋白质 4.1 是红细胞膜骨架的主要结构元件。它通过稳定血影蛋白-肌动蛋白相互作用，在调节机械稳定性和变形性等膜物理性质方面发挥着关键作用。将DLG1招募到膜上。
亚细胞位置：细胞质>细胞骨架。细胞质 > 细胞皮质。细胞核。
翻译后修饰：通过不同的蛋白激酶在多个位点进行磷酸化，每个磷酸化事件选择性地调节蛋白质的功能。
Tyr-660 上的磷酸化降低了 4.1 促进血影蛋白组装的能力/actin/4.1 三元复合物。
O-糖基化； C 端结构域含有 N-乙酰氨基葡萄糖侧链。
疾病：EPB41 缺陷是 1 型椭圆形红细胞增多症 (EL1) [MIM:611804] 的原因。 EL1 是一种与恒河猴相关的遗传性椭圆形红细胞增多症，是一种遗传异质性、常染色体显性遗传的血液系统疾病。其特征是可变的溶血性贫血和椭圆形或卵圆形红细胞形状。 EPB41 缺陷是遗传性焦细胞增多症 (HPP) 的一个原因 [MIM:266140]。 HPP 是一种常染色体隐性遗传性血液病，其特征为溶血性贫血、小球形红细胞增多症、异形红细胞增多症和红细胞异常热敏感性。
相似性：包含 1 个 FERM 结构域。
SWISS：P11171
基因 ID： 2035
数据库链接：
Entrez 基因：2035 人类
Entrez 基因：269587 小鼠
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SwissProt：P11171 人类
SwissProt：P48193 小鼠
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