别名：ETS related protein Tel 1; ETS related protein Tel1; ETS translocation variant 6; Ets variant 6; Ets variant gene 6 (TEL oncogene); Ets variant gene 6; ETS-related protein Tel1; ETV 6; ETV6; ETV6_HUMAN; TEL 1; TEL 1 oncogene; TEL; TEL oncogene; TEL/ABL; TEL1; TEL1 oncogene; Transcription factor ETV 6; Transcription factor ETV6.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,鸡,猪,牛,马,羊)
产品应用：IHC-P=1:100 -500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：53kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 人 ETV6 缀合合成肽/Tel: 41-140/452
亚 型：IgG
封装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01 M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： ETV6 是基于与从 E26 成红细胞增多症病毒中分离出的 v-Ets 癌基因同源性而鉴定的基因家族的原型成员。 Ets 基因家族的成员表现出不同的组织表达模式，并共享一个高度保守的羧基末端结构域，其中包含与 SV40 大 T 抗原核定位信号序列相关的序列。这个保守结构域对于 Ets-1 与 DNA 的结合至关重要，并且可能负责 Ets 基因家族所有成员的 DNA 结合活性。其中一些蛋白质已被证明能够识别 DNA 中共享位于中心的 5'-GGAA-3' 元件的相似基序。 TEL（易位、Ets、白血病），也称为 ETV6，是 Ets 家族的成员，参与人类白血病和肉瘤中的特定染色体易位。
功能：
转录抑制因子；结合DNA序列5'-CCGGAAGT-3'。
亚基：
可以与TEL2或FLI1形成同二聚体或异二聚体。与 L3MBTL1 和 HDAC9 相互作用。
亚细胞定位：
细胞核。
组织特异性：
普遍存在。
翻译后修饰：
Ser-257 磷酸化MAPK14 (p38) 抑制 ETV6 转录抑制。
疾病：
Note=在慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 中发现了涉及 ETV6 的染色体畸变。易位 t(5;12)(q33;p13) 与 PDGFRB。其特征是异常的克隆性骨髓增殖并进展为急性髓性白血病 (AML)。
注意=涉及 ETV6 的染色体畸变存在于急性髓性白血病 (AML) 的一种形式中。易位 t(12;22)(p13;q11) 与 MN1；易位 t(4;12)(q12;p13) 与 CHIC2。
Note=涉及 ETV6 的染色体畸变见于儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)。 RUNX1/AML1 易位 t(12;21)(p12;q22) 和 t(12;21)(p13;q22)。
Note=涉及 ETV6 的染色体畸变以前 B 急性形式被发现粒细胞白血病。 JAK2 易位 t(9;12)(p24;p13)。
Note=在伴嗜碱性粒细胞增多症的骨髓增生异常综合征 (MDS) 中发现涉及 ETV6 的染色体畸变。 ACSL6 易位 t(5;12)(q31;p13)。
Note=在急性嗜酸性粒细胞白血病 (AEL) 中发现了涉及 ETV6 的染色体畸变。 ACSL6 易位 t(5;12)(q31;p13)。
Note=在骨髓增生异常综合征 (MDS) 中发现涉及 ETV6 的染色体畸变。 MDS2 易位 t(1;12)(p36.1;p13)。
ETV6 缺陷是慢性嗜酸性粒细胞增多症 (MPE) 骨髓增殖性疾病的一个原因 [MIM:131440]。一种以恶性嗜酸性粒细胞增殖为特征的血液系统疾病。注=涉及 ETV6 的染色体畸变在许多伴有嗜酸性粒细胞增多症的慢性骨髓增生性疾病病例中被发现。 5 号染色体上的 PDGFRB 易位 t(5;12)，产生 ETV6-PDGFRB 融合蛋白。
ETV6 缺陷是急性髓性白血病 (AML) [MIM:601626] 的一个原因。 AML是一种造血前体细胞在发育早期停滞的恶性疾病。
Note=在急性淋巴细胞白血病中发现了涉及ETV6的染色体畸变。与 PAX5 易位 t(9;12)(p13;p13)。
相似之处：
属于 ETS 家族。
包含 1 个 ETS DNA 结合结构域。
包含 1 个 PNT （指向）域。
瑞士：
P41212
基因 ID：
2120
数据库链接：
Entrez 基因：2120 人类
Omim： 600618 人类
SwissProt：P41212 人类
Unigene：504765 人类
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,鸡,猪,牛,马,羊)
产品应用：IHC-P=1:100 -500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：53kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 人 ETV6 缀合合成肽/Tel: 41-140/452
亚 型：IgG
封装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01 M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： ETV6 是基于与从 E26 成红细胞增多症病毒中分离出的 v-Ets 癌基因同源性而鉴定的基因家族的原型成员。 Ets 基因家族的成员表现出不同的组织表达模式，并共享一个高度保守的羧基末端结构域，其中包含与 SV40 大 T 抗原核定位信号序列相关的序列。这个保守结构域对于 Ets-1 与 DNA 的结合至关重要，并且可能负责 Ets 基因家族所有成员的 DNA 结合活性。其中一些蛋白质已被证明能够识别 DNA 中共享位于中心的 5'-GGAA-3' 元件的相似基序。 TEL（易位、Ets、白血病），也称为 ETV6，是 Ets 家族的成员，参与人类白血病和肉瘤中的特定染色体易位。
功能：
转录抑制因子；结合DNA序列5'-CCGGAAGT-3'。
亚基：
可以与TEL2或FLI1形成同二聚体或异二聚体。与 L3MBTL1 和 HDAC9 相互作用。
亚细胞定位：
细胞核。
组织特异性：
普遍存在。
翻译后修饰：
Ser-257 磷酸化MAPK14 (p38) 抑制 ETV6 转录抑制。
疾病：
Note=在慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 中发现了涉及 ETV6 的染色体畸变。易位 t(5;12)(q33;p13) 与 PDGFRB。其特征是异常的克隆性骨髓增殖并进展为急性髓性白血病 (AML)。
注意=涉及 ETV6 的染色体畸变存在于急性髓性白血病 (AML) 的一种形式中。易位 t(12;22)(p13;q11) 与 MN1；易位 t(4;12)(q12;p13) 与 CHIC2。
Note=涉及 ETV6 的染色体畸变见于儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)。 RUNX1/AML1 易位 t(12;21)(p12;q22) 和 t(12;21)(p13;q22)。
Note=涉及 ETV6 的染色体畸变以前 B 急性形式被发现粒细胞白血病。 JAK2 易位 t(9;12)(p24;p13)。
Note=在伴嗜碱性粒细胞增多症的骨髓增生异常综合征 (MDS) 中发现涉及 ETV6 的染色体畸变。 ACSL6 易位 t(5;12)(q31;p13)。
Note=在急性嗜酸性粒细胞白血病 (AEL) 中发现了涉及 ETV6 的染色体畸变。 ACSL6 易位 t(5;12)(q31;p13)。
Note=在骨髓增生异常综合征 (MDS) 中发现涉及 ETV6 的染色体畸变。 MDS2 易位 t(1;12)(p36.1;p13)。
ETV6 缺陷是慢性嗜酸性粒细胞增多症 (MPE) 骨髓增殖性疾病的一个原因 [MIM:131440]。一种以恶性嗜酸性粒细胞增殖为特征的血液系统疾病。注=涉及 ETV6 的染色体畸变在许多伴有嗜酸性粒细胞增多症的慢性骨髓增生性疾病病例中被发现。 5 号染色体上的 PDGFRB 易位 t(5;12)，产生 ETV6-PDGFRB 融合蛋白。
ETV6 缺陷是急性髓性白血病 (AML) [MIM:601626] 的一个原因。 AML是一种造血前体细胞在发育早期停滞的恶性疾病。
Note=在急性淋巴细胞白血病中发现了涉及ETV6的染色体畸变。与 PAX5 易位 t(9;12)(p13;p13)。
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2120
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SwissProt：P41212 人类
Unigene：504765 人类
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