别名：Cap43; N-myc downstream regulated gene 1; TDD5; 42 kDa; cap43; cmt4d; Differentiation related gene1 protein; Drg 1; drg1; gc4; hmsnl; Human mRNA for RTP complete cds; N myc downstream regulated gene 1 protein; Ndr 1; NDRG 1; Nickel specific induction protein Cap43; Nmyc downstream regulated gene1; Protein NDRG1; Protein regulated by oxygen 1 ; Protein regulated by oxygen1; proxy1; reducin; Reducing agents and tunicamycin responsive protein; rit42; rtp; targ1; tdds; tunicamycin-responsive protein.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人类（预测：小鼠、大鼠）
产品应用：WB=1:500-2000
尚未在其他试验中测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论分子：33/35/42kDa
细胞定位：细胞核细胞浆细胞膜
性 状：液体< br />浓 度：1mg/ml
免疫原：重组人NDRG1: 175-394/394
亚 型：IgG
密封方式：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：-20 °C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。冻干抗体在室温下可稳定至少一个月，在 -20°C 保存时可稳定一年以上。当在无菌 pH 7.4 0.01M PBS 或抗体稀释液中重溶时，抗体在 2-4 °C 下可稳定至少两周。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于实际用途
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因是 N-myc 下调基因家族的成员，属于 α/β 水解酶超家族。该基因编码的蛋白质是一种细胞质蛋白质，参与应激反应、激素反应、细胞生长和分化。编码的蛋白质对于 p53 介导的 caspase 激活和细胞凋亡是必需的。该基因的突变是 4D 型腓骨肌萎缩症的病因，该基因的表达可能是多种癌症类型的预后指标。已经观察到该基因编码多种亚型的选择性剪接转录物变体。 [RefSeq 提供，2012 年 5 月]
功能：应激反应蛋白，参与激素反应、细胞生长和分化。在许多细胞类型中充当肿瘤抑制剂。对于 p53/TP53 介导的 caspase 激活和细胞凋亡来说是必要的但还不够。在细胞运输中发挥作用，特别是雪旺细胞，对于周围神经髓鞘的维持和发育是必需的。 CDH1 和 TF 的囊泡回收所需。也可能在脂质运输中发挥作用。保护细胞免受纺锤体破坏损伤。在 p53/TP53 依赖性有丝分裂纺锤体检查点中发挥作用。调节微管动力学并维持整倍性。
亚基：与 RAB4A（膜结合形式）相互作用；这种相互作用涉及NDRG1参与CDH1的囊泡再循环。
亚细胞位置：细胞质、细胞质。细胞质、细胞骨架、中心体。核。细胞膜。注=主要是细胞质，但差异定位于其他区域。与肠上皮和哺乳期乳腺的质膜相关。以 p53/TP53 依赖性方式易位至细胞核。在前列腺上皮和胎盘绒毛膜中，位于细胞质和细胞核中。结肠上皮细胞中无核定位。在肠粘膜、前列腺和肾皮质中，主要位于邻近粘附连接处。肾和唾液腺管近端肾小管细胞的细胞质呈颗粒状染色。通过与磷脂酰肌醇 4-磷酸结合，招募到回收/分选膜和晚期内涵体。与微管相关。与中心体中的 TUBG1 共定位。细胞质位置随缺氧而增加。磷酸化形式被发现与有丝分裂 S 期着丝粒和质膜相关。
组织特异性：普遍存在；在胎盘膜和前列腺、肾、小肠和卵巢组织中表达最为显着。也在心脏、脑、骨骼肌、肺、肝脏和胰腺中表达。外周血白细胞和免疫系统组织中的水平较低。主要表达于上皮细胞。也发现于周围神经元的雪旺细胞中。与正常组织相比，腺癌中的表达减少。在结肠、前列腺和胎盘膜中，管腔边缘的细胞表达最高。
翻译后修饰：在应激条件下，C 端的许多丝氨酸和苏氨酸残基被磷酸化。在体外被 PKA 磷酸化。细胞内 cAMP 水平增加可增强磷酸化作用。同型半胱氨酸诱导去磷酸化。 SGK1 的磷酸化具有细胞周期依赖性。
疾病：NDRG1 缺陷是 4D 型腓骨肌萎缩症 (CMT4D) [MIM:601455] 的原因；也称为 Lom 型遗传性运动和感觉神经病 (HMSNL)。 CMT4D 是腓骨肌萎缩症的一种隐性形式，是周围神经系统最常见的遗传性疾病。根据电生理特性和组织病理学，夏科-马里-图思病主要分为两类：原发性周围脱髓鞘神经病和原发性周围轴突神经病。脱髓鞘性 CMT 神经病的特点是神经传导速度严重降低（低于 38 m/sec）、节段性脱髓鞘和髓鞘再生，神经活检中出现洋葱球状结构、缓慢进展的远端肌肉萎缩和无力、深部腱反射缺失和足凹陷。按照惯例，脱髓鞘性腓骨肌萎缩症的常染色体隐性遗传形式被称为 CMT4。
相似性：属于 NDRG 家族。
瑞士：Q92597
基因 ID：10397
数据库链接：
Entrez 基因：10397 人类
Entrez 基因：17988 小鼠
Entrez 基因：299923 大鼠
Omim：605262 人类
SwissProt：Q92597 人类
SwissProt : Q62433 小鼠
SwissProt: Q6JE36 大鼠
Unigene: 372914 人
Unigene: 30837 小鼠
Unigene: 153992 大鼠
NDRG1 主要与肿瘤细胞的增值、增值有关。
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人类（预测：小鼠、大鼠）
产品应用：WB=1:500-2000
尚未在其他试验中测试
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理论分子：33/35/42kDa
细胞定位：细胞核细胞浆细胞膜
性 状：液体< br />浓 度：1mg/ml
免疫原：重组人NDRG1: 175-394/394
亚 型：IgG
密封方式：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：-20 °C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。冻干抗体在室温下可稳定至少一个月，在 -20°C 保存时可稳定一年以上。当在无菌 pH 7.4 0.01M PBS 或抗体稀释液中重溶时，抗体在 2-4 °C 下可稳定至少两周。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于实际用途
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产品介绍：该基因是 N-myc 下调基因家族的成员，属于 α/β 水解酶超家族。该基因编码的蛋白质是一种细胞质蛋白质，参与应激反应、激素反应、细胞生长和分化。编码的蛋白质对于 p53 介导的 caspase 激活和细胞凋亡是必需的。该基因的突变是 4D 型腓骨肌萎缩症的病因，该基因的表达可能是多种癌症类型的预后指标。已经观察到该基因编码多种亚型的选择性剪接转录物变体。 [RefSeq 提供，2012 年 5 月]
功能：应激反应蛋白，参与激素反应、细胞生长和分化。在许多细胞类型中充当肿瘤抑制剂。对于 p53/TP53 介导的 caspase 激活和细胞凋亡来说是必要的但还不够。在细胞运输中发挥作用，特别是雪旺细胞，对于周围神经髓鞘的维持和发育是必需的。 CDH1 和 TF 的囊泡回收所需。也可能在脂质运输中发挥作用。保护细胞免受纺锤体破坏损伤。在 p53/TP53 依赖性有丝分裂纺锤体检查点中发挥作用。调节微管动力学并维持整倍性。
亚基：与 RAB4A（膜结合形式）相互作用；这种相互作用涉及NDRG1参与CDH1的囊泡再循环。
亚细胞位置：细胞质、细胞质。细胞质、细胞骨架、中心体。核。细胞膜。注=主要是细胞质，但差异定位于其他区域。与肠上皮和哺乳期乳腺的质膜相关。以 p53/TP53 依赖性方式易位至细胞核。在前列腺上皮和胎盘绒毛膜中，位于细胞质和细胞核中。结肠上皮细胞中无核定位。在肠粘膜、前列腺和肾皮质中，主要位于邻近粘附连接处。肾和唾液腺管近端肾小管细胞的细胞质呈颗粒状染色。通过与磷脂酰肌醇 4-磷酸结合，招募到回收/分选膜和晚期内涵体。与微管相关。与中心体中的 TUBG1 共定位。细胞质位置随缺氧而增加。磷酸化形式被发现与有丝分裂 S 期着丝粒和质膜相关。
组织特异性：普遍存在；在胎盘膜和前列腺、肾、小肠和卵巢组织中表达最为显着。也在心脏、脑、骨骼肌、肺、肝脏和胰腺中表达。外周血白细胞和免疫系统组织中的水平较低。主要表达于上皮细胞。也发现于周围神经元的雪旺细胞中。与正常组织相比，腺癌中的表达减少。在结肠、前列腺和胎盘膜中，管腔边缘的细胞表达最高。
翻译后修饰：在应激条件下，C 端的许多丝氨酸和苏氨酸残基被磷酸化。在体外被 PKA 磷酸化。细胞内 cAMP 水平增加可增强磷酸化作用。同型半胱氨酸诱导去磷酸化。 SGK1 的磷酸化具有细胞周期依赖性。
疾病：NDRG1 缺陷是 4D 型腓骨肌萎缩症 (CMT4D) [MIM:601455] 的原因；也称为 Lom 型遗传性运动和感觉神经病 (HMSNL)。 CMT4D 是腓骨肌萎缩症的一种隐性形式，是周围神经系统最常见的遗传性疾病。根据电生理特性和组织病理学，夏科-马里-图思病主要分为两类：原发性周围脱髓鞘神经病和原发性周围轴突神经病。脱髓鞘性 CMT 神经病的特点是神经传导速度严重降低（低于 38 m/sec）、节段性脱髓鞘和髓鞘再生，神经活检中出现洋葱球状结构、缓慢进展的远端肌肉萎缩和无力、深部腱反射缺失和足凹陷。按照惯例，脱髓鞘性腓骨肌萎缩症的常染色体隐性遗传形式被称为 CMT4。
相似性：属于 NDRG 家族。
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基因 ID：10397
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Entrez 基因：17988 小鼠
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SwissProt: Q6JE36 大鼠
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NDRG1 主要与肿瘤细胞的增值、增值有关。
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