别名：SMCA4_HUMAN; Transcription activator BRG1; EC:3.6.4.- ; ATP-dependent helicase SMARCA4; BRG1-associated factor 190A (BAF190A); Mitotic growth and transcription activator; Protein BRG-1; Protein brahma homolog 1; BAF190A; BRG1; SNF2B; SNF2L4; SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily a, member 4; CSS4; SNF2; SWI2; MRD16; RTPS2; BAF190; OTSC12; SNF2LB; hSNF2b; SNF2-beta;
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:50-100, ICC=1:100
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论轴线：181kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH缀合合成肽，源自人SMARCA4: 30-130/1647
亚 型：IgG
密封方式：亲和纯化by Protein A
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：-20 °C保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。冻干抗体在室温下可稳定至少一个月，在 -20°C 保存时可稳定一年以上。当在无菌 pH 7.4 0.01M PBS 或抗体稀释液中重溶时，抗体在 2-4 °C 下可稳定至少两周。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于实际用途
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白是SWI/SNF蛋白家族的成员，与果蝇的brahma蛋白相似。该家族的成员具有解旋酶和 ATP 酶活性，被认为可以通过改变某些基因周围的染色质结构来调节这些基因的转录。编码的蛋白质是大型 ATP 依赖性染色质重塑复合体 SNF/SWI 的一部分，该复合体是转录激活通常受染色质抑制的基因所必需的。此外，该蛋白可以结合BRCA1，并调节致瘤蛋白CD44的表达。该基因已发现选择性剪接转录本，但其全长性质尚未确定。
功能：转录辅激活因子与核激素受体协同作用，增强转录激活。 CREST-BRG1 复合物的组成部分，是一种多蛋白复合物，通过协调钙依赖性阻遏物复合物的释放和激活物复合物的募集来调节启动子激活。在静息神经元中，c-FOS 启动子的转录受到 BRG1 依赖性磷酸-RB1-HDAC 阻遏物复合物的募集的抑制。当钙流入时，RB1 被钙调神经磷酸酶去磷酸化，从而导致阻遏复合物的释放。同时，通过 CREST 依赖性机制，增加了 CREBBP 向启动子的募集，从而导致转录激活。 CREST-BRG1 复合物还与 NR2B 启动子结合，NR2B 表达的活性依赖性诱导涉及 HDAC1 的释放和 CREBBP 的募集。属于神经祖细胞特异性染色质重塑复合体（npBAF 复合体）和神经元特异性染色质重塑复合体（nBAF 复合体）。在神经发育过程中，当神经元退出细胞周期并进入成年状态时，就会发生从干/祖细胞到有丝分裂后染色质重塑机制的转变。
亚基：属于 SNF2/RAD54 解旋酶家族。包含 1 个溴结构域。包含 1 个解旋酶 ATP 结合域。包含 1 个解旋酶 C 端结构域。含有 1 个 HSA 结构域。
组织特异性：与已建立细胞系的 E-钙粘蛋白阴性细胞、正常结肠基质以及结直肠癌侵袭前沿的去分化上皮细胞中的 ZEB1 共定位（在蛋白质处）
疾病：SMARCA4 缺陷是导致 2 型横纹肌样瘤易感综合征 (RTPS2) 的原因。 RTPS2是一种家族性癌症综合征，易患肾或肾外恶性横纹肌样瘤和多种中枢神经系统肿瘤，包括脉络丛癌、髓母细胞瘤和中枢原始神经外胚层肿瘤。横纹肌样瘤是儿童早期最具侵袭性和致命性的恶性肿瘤。
SWISS:P51532
基因 ID:6597
数据库链接：
Entrez 基因：6597 Human
Entrez基因：20586 小鼠
Entrez 基因：171379 大鼠
Omim：603254 人类
SwissProt：P51532 人类
SwissProt：Q3TKT4 小鼠
SwissProt：Q8K1P7 大鼠
Unigene : 327527 Human
Unigene: 286593 Mouse
Unigene: 23417 Rat
调节调节因子（Transcriptin Regulators）
SMARCA4是一种新的抑制癌基因，已在许多肿瘤的研究中中发现它是一种重要的抑癌基因，许多肿瘤发生时功能缺失或出现基因缺失、缺失相关联。
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:50-100, ICC=1:100
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理论轴线：181kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH缀合合成肽，源自人SMARCA4: 30-130/1647
亚 型：IgG
密封方式：亲和纯化by Protein A
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：-20 °C保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。冻干抗体在室温下可稳定至少一个月，在 -20°C 保存时可稳定一年以上。当在无菌 pH 7.4 0.01M PBS 或抗体稀释液中重溶时，抗体在 2-4 °C 下可稳定至少两周。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于实际用途
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白是SWI/SNF蛋白家族的成员，与果蝇的brahma蛋白相似。该家族的成员具有解旋酶和 ATP 酶活性，被认为可以通过改变某些基因周围的染色质结构来调节这些基因的转录。编码的蛋白质是大型 ATP 依赖性染色质重塑复合体 SNF/SWI 的一部分，该复合体是转录激活通常受染色质抑制的基因所必需的。此外，该蛋白可以结合BRCA1，并调节致瘤蛋白CD44的表达。该基因已发现选择性剪接转录本，但其全长性质尚未确定。
功能：转录辅激活因子与核激素受体协同作用，增强转录激活。 CREST-BRG1 复合物的组成部分，是一种多蛋白复合物，通过协调钙依赖性阻遏物复合物的释放和激活物复合物的募集来调节启动子激活。在静息神经元中，c-FOS 启动子的转录受到 BRG1 依赖性磷酸-RB1-HDAC 阻遏物复合物的募集的抑制。当钙流入时，RB1 被钙调神经磷酸酶去磷酸化，从而导致阻遏复合物的释放。同时，通过 CREST 依赖性机制，增加了 CREBBP 向启动子的募集，从而导致转录激活。 CREST-BRG1 复合物还与 NR2B 启动子结合，NR2B 表达的活性依赖性诱导涉及 HDAC1 的释放和 CREBBP 的募集。属于神经祖细胞特异性染色质重塑复合体（npBAF 复合体）和神经元特异性染色质重塑复合体（nBAF 复合体）。在神经发育过程中，当神经元退出细胞周期并进入成年状态时，就会发生从干/祖细胞到有丝分裂后染色质重塑机制的转变。
亚基：属于 SNF2/RAD54 解旋酶家族。包含 1 个溴结构域。包含 1 个解旋酶 ATP 结合域。包含 1 个解旋酶 C 端结构域。含有 1 个 HSA 结构域。
组织特异性：与已建立细胞系的 E-钙粘蛋白阴性细胞、正常结肠基质以及结直肠癌侵袭前沿的去分化上皮细胞中的 ZEB1 共定位（在蛋白质处）
疾病：SMARCA4 缺陷是导致 2 型横纹肌样瘤易感综合征 (RTPS2) 的原因。 RTPS2是一种家族性癌症综合征，易患肾或肾外恶性横纹肌样瘤和多种中枢神经系统肿瘤，包括脉络丛癌、髓母细胞瘤和中枢原始神经外胚层肿瘤。横纹肌样瘤是儿童早期最具侵袭性和致命性的恶性肿瘤。
SWISS:P51532
基因 ID:6597
数据库链接：
Entrez 基因：6597 Human
Entrez基因：20586 小鼠
Entrez 基因：171379 大鼠
Omim：603254 人类
SwissProt：P51532 人类
SwissProt：Q3TKT4 小鼠
SwissProt：Q8K1P7 大鼠
Unigene : 327527 Human
Unigene: 286593 Mouse
Unigene: 23417 Rat
调节调节因子（Transcriptin Regulators）
SMARCA4是一种新的抑制癌基因，已在许多肿瘤的研究中中发现它是一种重要的抑癌基因，许多肿瘤发生时功能缺失或出现基因缺失、缺失相关联。
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