别名：Apoptosis inducing factor; Harlequin; Hq; mAIF; MGC111425; MGC5706; PDCD 8; PDCD8; Programmed cell death 8; Programmed cell death 8 isoform 1; Programmed cell death 8 isoform 2; Programmed cell death 8 isoform 3; Programmed cell death protein 8 mitochondrial; Programmed cell death protein 8 mitochondrial precursor; Striatal apoptosis inducing factor; AIFM1_HUMAN; Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial.
抗体来源：小鼠
克隆类型：多克隆
交叉反应：人（预测：小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、牛、兔、羊）
产品应用：IHC-P= 1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度
理论定量：56kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆 线粒体
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH 人 AIF 缀合合成肽：131-230/613
亚 型：IgG
密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7 .4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码一种黄素蛋白，对于凋亡细胞的核分解至关重要，它存在于健康细胞的线粒体膜间隙中。细胞凋亡的诱导导致该蛋白质易位至细胞核，影响染色体浓缩和断裂。此外，该基因产物诱导线粒体释放细胞凋亡蛋白细胞色素 c 和 caspase-9。该基因突变导致联合氧化磷酸化缺陷 6，从而导致严重的线粒体脑肌病。选择性剪接导致多种转录变体。已在 10 号染色体上鉴定出相关的假基因。[由 RefSeq 提供，2010 年 5 月]。
功能：可能是氧化还原酶，在控制细胞生命和死亡方面具有双重作用；在细胞凋亡过程中，它从线粒体转移到细胞核，在不依赖半胱天冬酶的途径中充当促凋亡因子，而在正常线粒体中，它通过其氧化还原酶活性充当抗凋亡因子。细胞核中发现的可溶形式 (AIFsol) 会诱导“parthanatos”，即染色体 DNA 的不依赖 caspase 的断裂。与 EIF3G 相互作用，从而抑制 EIF3 机制和蛋白质合成，并激活 casapse-7 以放大细胞凋亡。在暴露于过氧化氢的细胞中，在不依赖半胱天冬酶的固缩细胞死亡中发挥着关键作用。以序列无关的方式与 DNA 结合。
亚基：与 XIAP/BIRC4 相互作用。与 EIF3G（通过 C 端）相互作用（通过 N 端）。
亚细胞位置：线粒体膜间隙。线粒体内膜。细胞质。核。细胞质、核周区域。注：在易位到线粒体膜间隙 (IMS) 期间或之后的蛋白水解裂解导致内膜锚定成熟形式 (AIFmit) 的形成。在细胞凋亡过程中，进一步的蛋白水解加工形成成熟形式，该形式以可溶形式 (AIFsol) 限制在线粒体 IMS 中。 AIFsol 响应特定的死亡信号被释放到细胞质，并转移到细胞核，诱导细胞核凋亡。与 EIF3G 共定位于细胞核和核周区域。
组织特异性：同工型 5 在人类癌症中经常下调。
翻译后修饰：在正常情况下，54 个残基的 N 末端片段是在易位到线粒体膜间隙 (IMS) 期间或之后，首先被线粒体加工肽酶 (MPP) 蛋白水解去除，形成内膜锚定成熟形式 (AIFmit)。在细胞凋亡过程中，它在氨基酸位置 101 处被进一步蛋白水解加工，导致成熟形式的产生，该成熟形式以可溶形式 (AIFsol) 限制在线粒体 IMS 中。 AIFsol 响应特定的死亡信号释放到细胞质，并转运到细胞核，以不依赖 caspase 的方式诱导核细胞凋亡。
XIAP/BIRC4 泛素化不会导致蛋白酶体降解。 XIAP/BIRC4 对 Lys-255 的泛素化阻断了其结合 DNA 和诱导染色质降解的能力，从而抑制了其诱导细胞死亡的能力。
疾病：AIFM1 的缺陷是导致 6 型联合氧化磷酸化缺陷 (COXPD6) 的原因。 ）[MIM：300816]。它是一种导致神经退行性疾病的线粒体疾病，其特征为精神运动迟缓、张力减退、反射消失、肌肉无力和消瘦。
相似之处：属于 FAD 依赖性氧化还原酶家族。
SWISS:O95831
基因 ID：9131
数据库链接：
Entrez 基因：9131 人类
Entrez 基因：26926 小鼠
Entrez 基因：83533 大鼠
Omim：300169 人类
SwissProt：O95831人类
SwissProt：Q9Z0X1小鼠
SwissProt：Q9JM53大鼠
Unigene：424932人类
Unigene：476033人类
Unigene：240434小鼠
Unigene： 203165 Rat
AIF是一种易位到细胞核染料的线粒体蛋白，AIF可引起DNA染色、染色质聚集，曼哈顿诱导细胞色素C和Caspase-9从线粒体中释放出来，AIF从线粒体中释放出来中的释放可被过度表达的Bcl-2（一种参与线粒体渗透的蛋白质）所抑制。
抗体来源：小鼠
克隆类型：多克隆
交叉反应：人（预测：小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、牛、兔、羊）
产品应用：IHC-P= 1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度
理论定量：56kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆 线粒体
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH 人 AIF 缀合合成肽：131-230/613
亚 型：IgG
密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7 .4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码一种黄素蛋白，对于凋亡细胞的核分解至关重要，它存在于健康细胞的线粒体膜间隙中。细胞凋亡的诱导导致该蛋白质易位至细胞核，影响染色体浓缩和断裂。此外，该基因产物诱导线粒体释放细胞凋亡蛋白细胞色素 c 和 caspase-9。该基因突变导致联合氧化磷酸化缺陷 6，从而导致严重的线粒体脑肌病。选择性剪接导致多种转录变体。已在 10 号染色体上鉴定出相关的假基因。[由 RefSeq 提供，2010 年 5 月]。
功能：可能是氧化还原酶，在控制细胞生命和死亡方面具有双重作用；在细胞凋亡过程中，它从线粒体转移到细胞核，在不依赖半胱天冬酶的途径中充当促凋亡因子，而在正常线粒体中，它通过其氧化还原酶活性充当抗凋亡因子。细胞核中发现的可溶形式 (AIFsol) 会诱导“parthanatos”，即染色体 DNA 的不依赖 caspase 的断裂。与 EIF3G 相互作用，从而抑制 EIF3 机制和蛋白质合成，并激活 casapse-7 以放大细胞凋亡。在暴露于过氧化氢的细胞中，在不依赖半胱天冬酶的固缩细胞死亡中发挥着关键作用。以序列无关的方式与 DNA 结合。
亚基：与 XIAP/BIRC4 相互作用。与 EIF3G（通过 C 端）相互作用（通过 N 端）。
亚细胞位置：线粒体膜间隙。线粒体内膜。细胞质。核。细胞质、核周区域。注：在易位到线粒体膜间隙 (IMS) 期间或之后的蛋白水解裂解导致内膜锚定成熟形式 (AIFmit) 的形成。在细胞凋亡过程中，进一步的蛋白水解加工形成成熟形式，该形式以可溶形式 (AIFsol) 限制在线粒体 IMS 中。 AIFsol 响应特定的死亡信号被释放到细胞质，并转移到细胞核，诱导细胞核凋亡。与 EIF3G 共定位于细胞核和核周区域。
组织特异性：同工型 5 在人类癌症中经常下调。
翻译后修饰：在正常情况下，54 个残基的 N 末端片段是在易位到线粒体膜间隙 (IMS) 期间或之后，首先被线粒体加工肽酶 (MPP) 蛋白水解去除，形成内膜锚定成熟形式 (AIFmit)。在细胞凋亡过程中，它在氨基酸位置 101 处被进一步蛋白水解加工，导致成熟形式的产生，该成熟形式以可溶形式 (AIFsol) 限制在线粒体 IMS 中。 AIFsol 响应特定的死亡信号释放到细胞质，并转运到细胞核，以不依赖 caspase 的方式诱导核细胞凋亡。
XIAP/BIRC4 泛素化不会导致蛋白酶体降解。 XIAP/BIRC4 对 Lys-255 的泛素化阻断了其结合 DNA 和诱导染色质降解的能力，从而抑制了其诱导细胞死亡的能力。
疾病：AIFM1 的缺陷是导致 6 型联合氧化磷酸化缺陷 (COXPD6) 的原因。 ）[MIM：300816]。它是一种导致神经退行性疾病的线粒体疾病，其特征为精神运动迟缓、张力减退、反射消失、肌肉无力和消瘦。
相似之处：属于 FAD 依赖性氧化还原酶家族。
SWISS:O95831
基因 ID：9131
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Entrez 基因：9131 人类
Entrez 基因：26926 小鼠
Entrez 基因：83533 大鼠
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SwissProt：O95831人类
SwissProt：Q9Z0X1小鼠
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AIF是一种易位到细胞核染料的线粒体蛋白，AIF可引起DNA染色、染色质聚集，曼哈顿诱导细胞色素C和Caspase-9从线粒体中释放出来，AIF从线粒体中释放出来中的释放可被过度表达的Bcl-2（一种参与线粒体渗透的蛋白质）所抑制。
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