别名：AMPK alpha 1; 5 AMP activated protein kinase alpha 1catalytic subunit; 5 AMP activated protein kinase catalytic alpha 1 chain; 5' AMP activated protein kinase catalytic subunit alpha 1; AAPK1; acetyl CoA carboxylase kinase; AI194361; AI450832; AL024255; AMP -activate kinase alpha 1 subunit; AMP-activated protein kinase, catalytic, alpha -1; AMPK 1; AMPK alpha 1 chain; AMPK; AMPK1; AMPKa1; AMPKalpha1; C130083N04Rik; cb116; EC 2.7.11.1; HMG CoA reductase kinase;hormone sensitive lipase kinase; im:7154392; kinase AMPK alpha1; MGC33776; MGC57364; PRKAA 1; PRKAA1; Protein kinase AMP activated alpha 1 catalytic subunit; SNF1-like protein AMPK; wu:fa94c10; AAPK1_HUMAN; AMPKα1; AMPK α1; AMPKα 1; AMPK α 1; AMPK AMPK-α1; AMPK-α-1; α-1; AMPK a1.
研究领域：细胞生物神经生物学不同和磷酸酶阿尔茨海默氏症
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：11G3
交叉反应：人类,小鼠,大鼠
产品应用：WB=1:500-1000, IHC-P=1:200-800, IHC-F=1:200-500, IF=1:200-500, ELISA=1:1000-5000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论支撑：64kDa
细胞定位：细胞核细胞浆
性状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：重组人AMPK alpha-1蛋白
亚 型：IgG1
密封方式：蛋白G亲和纯化
/>缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。它是 5'-prime-AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的催化亚基。 AMPK 是所有真核细胞中保守的细胞能量传感器。 AMPK 的激酶活性由增加细胞 AMP/ATP 比率的刺激激活。 AMPK 通过磷酸化调节许多关键代谢酶的活性。它通过关闭消耗 ATP 的生物合成途径，保护细胞免受导致 ATP 消耗的压力。已经观察到编码不同亚型的选择性剪接转录物变体。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的催化亚基，AMPK 是一种能量传感器蛋白激酶，在调节细胞能量代谢中发挥关键作用。为了应对细胞内 ATP 水平的降低，AMPK 激活能量产生途径并抑制能量消耗过程：抑制蛋白质、碳水化合物和脂质生物合成，以及细胞生长和增殖。 AMPK 通过代谢酶的直接磷酸化发挥作用，并通过转录调节因子的磷酸化发挥长期作用。还通过重塑肌动蛋白细胞骨架作为细胞极性的调节剂；可能是通过间接激活肌球蛋白。通过磷酸化和灭活脂质代谢酶（如 ACACA、ACACB、GYS1、HMGCR 和 LIPE）来调节脂质合成；分别通过磷酸化乙酰辅酶A羧化酶（ACACA和ACACB）和激素敏感脂肪酶（LIPE）来调节脂肪酸和胆固醇的合成。通过磷酸化 IRS1、PFKFB2 和 PFKFB3 来调节胰岛素信号传导和糖酵解。 AMPK 通过增加葡萄糖转运蛋白 SLC2A4/GLUT4 向质膜的易位（可能是通过介导 TBC1D4/AS160 的磷酸化）来刺激肌肉中的葡萄糖摄取。通过磷酸化参与能量代谢的转录调节因子（例如 CRTC2/TORC2、FOXO3、组蛋白 H2B、HDAC5、MEF2C、MLXIPL/ChREBP、EP300、HNF4A、p53/TP53、SREBF1、SREBF2 和 PPARGC1A）来调节转录和染色质结构。通过磷酸化 CRTC2/TORC2，导致 CRTC2/TORC2 隔离在细胞质中，充当肝脏葡萄糖稳态的关键调节剂。为了应对应激，磷酸化组蛋白 H2B (H2BS36ph) 的“Ser-36”，从而促进转录。通过磷酸化 TSC2、RPTOR 和 ATG1，充当细胞生长和增殖的关键调节剂：响应营养限制，通过磷酸化 mTORC1 复合物的 RPTOR 成分以及磷酸化和激活 TSC2，对 mTORC1 复合物进行负调节。为了应对营养限制，通过磷酸化和激活 ULK1 促进自噬。 AMPK 还通过介导 CRY1 磷酸化来调节昼夜节律，从而导致其不稳定。可能通过磷酸化 CTNNB1 来调节 Wnt 信号通路，使其稳定。还具有 tau 蛋白激酶活性：响应淀粉样 β A4 蛋白 (APP) 暴露，由 CAMKK2 激活，导致 MAPT/TAU 磷酸化；然而，这些数据在体内的相关性仍不清楚。还可磷酸化 CFTR、EEF2K、KLC1、NOS3 和 SLC12A1。
亚基：AMPK 是 α 催化亚基（PRKAA1 或 PRKAA2）、β（PRKAB1 或 PRKAB2）和 γ 非催化亚基（PRKAG1、 PRKAG2 或 PRKAG3)。与 FNIP1 和 FNIP2 相互作用。
亚细胞位置：细胞质。核。 Note=为了应对应激，由 p53/TP53 募集到特定的启动子。
翻译后修饰：泛素化。 STK11/LKB1 与 STE20 相关接头-α (STRADA) 假激酶和 CAB39 形成复合物，在 Thr-183 处磷酸化。 Thr-183 也被 CAMKK2 磷酸化；由细胞内钙离子增加引发，但 AMP/ATP 比率没有可检测到的变化。 CAMKK1 还可以磷酸化 Thr-183，但水平要低得多。通过蛋白磷酸酶 2A 和 2C（PP2A 和 PP2C）去磷酸化。被 ULK1 和 ULK2 磷酸化；导致AMPK活性负调节，提示ULK1、ULK2和AMPK之间存在调节反馈环。
相似之处：属于蛋白激酶超家族。 CAMK Ser/Thr 蛋白激酶家族。 SNF1 亚家族。
包含1个蛋白激酶结构域。
SWISS：Q13131
基因ID：5562
数据库链接：
Entrez 基因：5562 人类
Entrez 基因：105787 小鼠
Entrez 基因：65248 大鼠
Omim：602739 人类
SwissProt：Q13131 人类
SwissProt：Q5EG47 小鼠
SwissProt：P54645 大鼠
Unigene：43322 人类< br /> Unigene：207004 小鼠
Unigene：87789 大鼠
研究领域：细胞生物神经生物学不同和磷酸酶阿尔茨海默氏症
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：11G3
交叉反应：人类,小鼠,大鼠
产品应用：WB=1:500-1000, IHC-P=1:200-800, IHC-F=1:200-500, IF=1:200-500, ELISA=1:1000-5000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论支撑：64kDa
细胞定位：细胞核细胞浆
性状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：重组人AMPK alpha-1蛋白
亚 型：IgG1
密封方式：蛋白G亲和纯化
/>缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。它是 5'-prime-AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的催化亚基。 AMPK 是所有真核细胞中保守的细胞能量传感器。 AMPK 的激酶活性由增加细胞 AMP/ATP 比率的刺激激活。 AMPK 通过磷酸化调节许多关键代谢酶的活性。它通过关闭消耗 ATP 的生物合成途径，保护细胞免受导致 ATP 消耗的压力。已经观察到编码不同亚型的选择性剪接转录物变体。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的催化亚基，AMPK 是一种能量传感器蛋白激酶，在调节细胞能量代谢中发挥关键作用。为了应对细胞内 ATP 水平的降低，AMPK 激活能量产生途径并抑制能量消耗过程：抑制蛋白质、碳水化合物和脂质生物合成，以及细胞生长和增殖。 AMPK 通过代谢酶的直接磷酸化发挥作用，并通过转录调节因子的磷酸化发挥长期作用。还通过重塑肌动蛋白细胞骨架作为细胞极性的调节剂；可能是通过间接激活肌球蛋白。通过磷酸化和灭活脂质代谢酶（如 ACACA、ACACB、GYS1、HMGCR 和 LIPE）来调节脂质合成；分别通过磷酸化乙酰辅酶A羧化酶（ACACA和ACACB）和激素敏感脂肪酶（LIPE）来调节脂肪酸和胆固醇的合成。通过磷酸化 IRS1、PFKFB2 和 PFKFB3 来调节胰岛素信号传导和糖酵解。 AMPK 通过增加葡萄糖转运蛋白 SLC2A4/GLUT4 向质膜的易位（可能是通过介导 TBC1D4/AS160 的磷酸化）来刺激肌肉中的葡萄糖摄取。通过磷酸化参与能量代谢的转录调节因子（例如 CRTC2/TORC2、FOXO3、组蛋白 H2B、HDAC5、MEF2C、MLXIPL/ChREBP、EP300、HNF4A、p53/TP53、SREBF1、SREBF2 和 PPARGC1A）来调节转录和染色质结构。通过磷酸化 CRTC2/TORC2，导致 CRTC2/TORC2 隔离在细胞质中，充当肝脏葡萄糖稳态的关键调节剂。为了应对应激，磷酸化组蛋白 H2B (H2BS36ph) 的“Ser-36”，从而促进转录。通过磷酸化 TSC2、RPTOR 和 ATG1，充当细胞生长和增殖的关键调节剂：响应营养限制，通过磷酸化 mTORC1 复合物的 RPTOR 成分以及磷酸化和激活 TSC2，对 mTORC1 复合物进行负调节。为了应对营养限制，通过磷酸化和激活 ULK1 促进自噬。 AMPK 还通过介导 CRY1 磷酸化来调节昼夜节律，从而导致其不稳定。可能通过磷酸化 CTNNB1 来调节 Wnt 信号通路，使其稳定。还具有 tau 蛋白激酶活性：响应淀粉样 β A4 蛋白 (APP) 暴露，由 CAMKK2 激活，导致 MAPT/TAU 磷酸化；然而，这些数据在体内的相关性仍不清楚。还可磷酸化 CFTR、EEF2K、KLC1、NOS3 和 SLC12A1。
亚基：AMPK 是 α 催化亚基（PRKAA1 或 PRKAA2）、β（PRKAB1 或 PRKAB2）和 γ 非催化亚基（PRKAG1、 PRKAG2 或 PRKAG3)。与 FNIP1 和 FNIP2 相互作用。
亚细胞位置：细胞质。核。 Note=为了应对应激，由 p53/TP53 募集到特定的启动子。
翻译后修饰：泛素化。 STK11/LKB1 与 STE20 相关接头-α (STRADA) 假激酶和 CAB39 形成复合物，在 Thr-183 处磷酸化。 Thr-183 也被 CAMKK2 磷酸化；由细胞内钙离子增加引发，但 AMP/ATP 比率没有可检测到的变化。 CAMKK1 还可以磷酸化 Thr-183，但水平要低得多。通过蛋白磷酸酶 2A 和 2C（PP2A 和 PP2C）去磷酸化。被 ULK1 和 ULK2 磷酸化；导致AMPK活性负调节，提示ULK1、ULK2和AMPK之间存在调节反馈环。
相似之处：属于蛋白激酶超家族。 CAMK Ser/Thr 蛋白激酶家族。 SNF1 亚家族。
包含1个蛋白激酶结构域。
SWISS：Q13131
基因ID：5562
数据库链接：
Entrez 基因：5562 人类
Entrez 基因：105787 小鼠
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SwissProt：Q13131 人类
SwissProt：Q5EG47 小鼠
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