别名:Doublecortex; DBCN; Dbct; DC; Doublin; Lis X; Lissencephalin X; Lissencephaly X linked; Lissencephaly X linked doublecortin; LISX; Neuronal migration protein doublecortin; SCLH; XLIS.
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:人,小鼠,大鼠
产品应用:WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC -F=1:100-500, ICC=1:100, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应
理论定量:49kDa
细胞定位:细胞浆
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免 疫原: KLH 人 DCX 衍生合成肽:311-400/441
亚 型:IgG
密封方式:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4)含 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:双皮质素 (DCX) 是一种微管相关蛋白,几乎仅在未成熟神经元中表达。神经元前体细胞在退出细胞周期后不久就开始表达 DCX,并在细胞成熟为神经元时继续表达 DCX 2-3 周。 DCX 的下调在 2 周后开始,并且与这些细胞开始表达成熟神经元的标志物同时发生。由于 DCX 在发育中的神经元中几乎独有的表达,该蛋白已越来越多地用作神经发生的标记物。事实上,DCX 表达水平随着运动而增加,这与 BrdU 标记的增加同时发生,BrdU 标记目前是测量神经发生的“金标准”。
功能:神经元分散和初始步骤所需的微管相关蛋白。大脑皮层发育过程中的皮层分层。可能通过与假定的神经元蛋白激酶 DCAMKL1 竞争与靶蛋白的结合来发挥作用。可能以这种方式参与对迁移前和迁移过程中神经元相互作用至关重要的信号传导途径,可能作为钙离子依赖性信号转导途径的一部分。可能与 LIS-1 具有重叠但不同的信号通路,促进神经元迁移。
亚基:与微管蛋白相互作用。
亚细胞位置:细胞质。细胞投影。注=定位于神经突尖端。
组织特异性:在胎儿大脑的神经元细胞(皮质板、中间区和脑室区的大部分细胞)中高表达,但在其他胎儿组织中不表达。成人中,在大脑额叶中高表达,但在大脑其他区域表达极低,在心脏、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏和胰腺中未检测到。
翻译后修饰: MARK1、MARK2 和 PKA 的磷酸化调节其结合微管的能力。
疾病:DCX 缺陷是 X 连锁无脑畸形 1 型 (LISX1) [MIM:300067] 的原因;也称为 X-LIS 或 LIS。 LISX1 是一种典型的无脑畸形,其特征是智力低下和癫痫发作,男性患者更为严重。受影响的男孩表现出异常厚的皮质,脑回缺失或严重减少。临床表现包括喂养问题、肌张力异常、癫痫发作和严重至极重的精神运动迟缓。女性患者表现出不太严重的表型,称为“双皮质”。
DCX 缺陷是皮质下 X 连锁带异位 (SBHX) [MIM:300067] 的原因;也称为双皮质或皮质下层状异位(SCLH)。 SBHX 是一种无脑畸形谱系的轻度脑畸形。其特征是在皮质和脑室之间的中央白质中发现双侧对称的灰质板或带,脑回通常表现正常。
注=在无脑畸形中发现涉及 DCX 的染色体畸变。易位t(X;2)(q22.3;p25.1)。
相似性:包含2个双皮质蛋白结构域。
SWISS:O43602
基因ID:1641
数据库链接:
Entrez 基因:1641 人类
Entrez 基因:13193 小鼠
Entrez 基因:84394 大鼠
Omim:300121 人类
SwissProt:O43602 人类
SwissProt:O88809小鼠
SwissProt: Q9ESI7 大鼠
Unigene: 34780 Human
Unigene: 12871 Mouse
Unigene: 121471 Rat
神经细胞标志物(Neuronal Marker)
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:人,小鼠,大鼠
产品应用:WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC -F=1:100-500, ICC=1:100, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应
理论定量:49kDa
细胞定位:细胞浆
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免 疫原: KLH 人 DCX 衍生合成肽:311-400/441
亚 型:IgG
密封方式:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4)含 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:双皮质素 (DCX) 是一种微管相关蛋白,几乎仅在未成熟神经元中表达。神经元前体细胞在退出细胞周期后不久就开始表达 DCX,并在细胞成熟为神经元时继续表达 DCX 2-3 周。 DCX 的下调在 2 周后开始,并且与这些细胞开始表达成熟神经元的标志物同时发生。由于 DCX 在发育中的神经元中几乎独有的表达,该蛋白已越来越多地用作神经发生的标记物。事实上,DCX 表达水平随着运动而增加,这与 BrdU 标记的增加同时发生,BrdU 标记目前是测量神经发生的“金标准”。
功能:神经元分散和初始步骤所需的微管相关蛋白。大脑皮层发育过程中的皮层分层。可能通过与假定的神经元蛋白激酶 DCAMKL1 竞争与靶蛋白的结合来发挥作用。可能以这种方式参与对迁移前和迁移过程中神经元相互作用至关重要的信号传导途径,可能作为钙离子依赖性信号转导途径的一部分。可能与 LIS-1 具有重叠但不同的信号通路,促进神经元迁移。
亚基:与微管蛋白相互作用。
亚细胞位置:细胞质。细胞投影。注=定位于神经突尖端。
组织特异性:在胎儿大脑的神经元细胞(皮质板、中间区和脑室区的大部分细胞)中高表达,但在其他胎儿组织中不表达。成人中,在大脑额叶中高表达,但在大脑其他区域表达极低,在心脏、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏和胰腺中未检测到。
翻译后修饰: MARK1、MARK2 和 PKA 的磷酸化调节其结合微管的能力。
疾病:DCX 缺陷是 X 连锁无脑畸形 1 型 (LISX1) [MIM:300067] 的原因;也称为 X-LIS 或 LIS。 LISX1 是一种典型的无脑畸形,其特征是智力低下和癫痫发作,男性患者更为严重。受影响的男孩表现出异常厚的皮质,脑回缺失或严重减少。临床表现包括喂养问题、肌张力异常、癫痫发作和严重至极重的精神运动迟缓。女性患者表现出不太严重的表型,称为“双皮质”。
DCX 缺陷是皮质下 X 连锁带异位 (SBHX) [MIM:300067] 的原因;也称为双皮质或皮质下层状异位(SCLH)。 SBHX 是一种无脑畸形谱系的轻度脑畸形。其特征是在皮质和脑室之间的中央白质中发现双侧对称的灰质板或带,脑回通常表现正常。
注=在无脑畸形中发现涉及 DCX 的染色体畸变。易位t(X;2)(q22.3;p25.1)。
相似性:包含2个双皮质蛋白结构域。
SWISS:O43602
基因ID:1641
数据库链接:
Entrez 基因:1641 人类
Entrez 基因:13193 小鼠
Entrez 基因:84394 大鼠
Omim:300121 人类
SwissProt:O43602 人类
SwissProt:O88809小鼠
SwissProt: Q9ESI7 大鼠
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神经细胞标志物(Neuronal Marker)
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