一项研究确定了血管生成过程中的新靶点
血管生成是新血管形成的过程，在生理条件下(组织修复、繁殖等)被激活。)和病理状况(心肌梗塞、糖尿病视网膜病变、癌症等。).这一过程由内皮细胞完成，包括它们的增殖、迁移和管状排列。
血管生成的调节是精确的，主要由血管生成因子介导，如血管内皮生长因子(VEGF)，依次促进不同的信号通路，从而促进细胞内Ca2浓度的增加。
塞维利亚生物医学研究所(IBiS)心血管生理学与病理学组的研究人员非常重视上述观点，并证明了抑制一些参与该通路调节的蛋白质会极大地影响血管的正确发育。
值得指出的是，研究人员首次证明了SARAF(一种SOCE调节蛋白)和Orai1(一种形成SOCE通道孔的亚单位)与VEGF介导的内皮细胞激活有关。同样，研究小组还证明了这种Ca2通道在新生大鼠新生血管形成和视网膜血管生成中的重要性。因此，Orai1和SARAF被提出作为设计治疗策略的目标，其可以在诸如癌症或视网膜病的病理条件下或诸如心肌梗塞后新血管形成的生理条件下控制血管生成。
这项由国家研究局资助的研究是埃斯特雷马杜拉大学的罗萨多博士和波尔多1029大学的哈提卜博士合作的结果。
