别名：ERK;ERK-2;ERK2;ERT1;MAPK2;P42MAPK;PRKM1;PRKM2;p38;p40;p41;p41mapk;p42-MAPK;MAPK1.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、小鼠、大鼠
产品应用：WB=1:500-2000
尚未在其他应用中测试。< br />最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：41kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆 细胞膜
性 状：冻干或液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合人源 ERK2 合成肽：200-300/360
封装方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：-20 °C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。冻干抗体在室温下可稳定至少一个月，在 -20°C 保存时可稳定一年以上。当在无菌 pH 7.4 0.01M PBS 或抗体稀释液中重溶时，抗体在 2-4 °C 下可稳定至少两周。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于实际用途在人类、治疗或诊断应用中。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码 MAP 激酶家族的成员。 MAP激酶，也称为细胞外信号调节激酶（ERK），作为多种生化信号的整合点，参与多种细胞过程，例如增殖、分化、转录调节和发育。该激酶的激活需要上游激酶对其进行磷酸化。激活后，该激酶易位至受刺激细胞的细胞核，在那里磷酸化核靶标。一项研究还表明，这种蛋白质充当转录抑制因子，与其激酶活性无关。基于其执行机械上不同功能的能力，所编码的蛋白质已被鉴定为兼职蛋白质。已经报道了该基因的两种可变剪接转录物变体，它们编码相同的蛋白质，但UTR不同。 [RefSeq 提供，2014 年 1 月]
功能：丝氨酸/苏氨酸激酶，是 MAP 激酶信号转导途径的重要组成部分。 MAPK1/ERK2 和 MAPK3/ERK1 是在 MAPK/ERK 级联中发挥重要作用的 2 个 MAPK。它们还参与由激活的 KIT 和 KITLG/SCF 发起的信号级联。根据细胞环境，MAPK/ERK 级联通过转录、翻译、细胞骨架重排的调节介导多种生物学功能，例如细胞生长、粘附、存活和分化。 MAPK/ERK 级联还通过磷酸化许多转录因子，在分化细胞的减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后功能的启动和调节中发挥作用。已发现约 160 种 ERK 底物。许多这些底物位于细胞核中，并且似乎参与刺激时转录的调节。然而，在细胞质和其他细胞器中也发现了其他底物，这些底物负责翻译、有丝分裂和细胞凋亡等过程。此外，MAPK/ERK级联还参与内体动力学的调节，包括溶酶体加工和通过核周回收室（PNRC）的内体循环；以及有丝分裂期间高尔基体的破碎。底物包括转录因子（如 ATF2、BCL6、ELK1、ERF、FOS、HSF4 或 SPZ1）、细胞骨架元件（如 CANX、CTTN、GJA1、MAP2、MAPT、PXN、SORBS3 或 STMN1）、细胞凋亡调节因子（如例如 BAD、BTG2、CASP9、DAPK1、IER3、MCL1 或 PPARG）、翻译调节因子（例如 EIF4EBP1）以及各种其他信号相关分子（例如 ARHGEF2、DCC、FRS2 或 GRB10）。蛋白激酶（例如 RAF1、RPS6KA1/RSK1、RPS6KA3/RSK2、RPS6KA2/RSK3、RPS6KA6/RSK4、SYK、MKNK1/MNK1、MKNK2/MNK2、RPS6KA5/MSK1、RPS6KA4/MSK2、MAPKAPK3 或 MAPKAPK5）和磷酸酶（例如DUSP1、DUSP4、DUSP6 或 DUSP16) 是其他底物，它们能够将 MAPK/ERK 信号传播到其他胞质和核靶标，从而扩展级联的特异性。介导 TPR 磷酸化以响应 EGF 刺激。可能在主轴装配检查点中发挥作用。磷酸化 PML 并促进其与 PIN1 的相互作用，导致 PML 降解。磷酸化 CDK2AP2（通过相似性）。
亚基：结合多分子复合物中的上游激活剂和下游底物。通过其 SH3 结构域与 HIV-1 Nef 结合。这种相互作用抑制其酪氨酸激酶活性。与 ADAM15、ARHGEF2、ARRB2、DAPK1（通过死亡结构域）、HSF4、IER3、IPO7、DUSP6、NISCH、SGK1 和 NEK2 的亚型 1 相互作用。与 CAV2（'Tyr-19'-磷酸化形式）相互作用（磷酸化形式）；这种由胰岛素促进的相互作用导致核定位和 MAPK1 激活。与 MORG1、PEA15 和 MKNK2 相互作用（通过相似性）。 MKNK2 同工型 1 结合可防止去磷酸化和失活（通过相似性）。与 DCC 交互（通过相似性）。磷酸化形式与 PML（异构体 PML-4）相互作用。与 STYX 交互。与 CDK2AP2 相互作用。与 CAVIN4 相互作用（通过相似性）。
亚细胞位置：细胞质、细胞骨架、纺锤体。核。细胞质、细胞骨架、中心体。细胞质。注=前中期和中期与纺锤体相关。 PEA15 结合和磷酸化 DAPK1 促进其细胞质滞留。Ser-244 和 Ser-246 的磷酸化以及 Thr-188 的自磷酸化促进核定位。
组织特异性：广泛表达。
翻译后修饰：磷酸化基于 KIT 和 FLT3 信号传导（通过相似性）。 Thr-185 和 Tyr-187 双重磷酸化，从而激活该酶。在激酶插入结构域 (KID) 中的其他残基（例如 Ser-246 和 Ser-248）上经历调节性磷酸化。这些磷酸化可能由不止一种激酶介导，对于 MAPK1/ERK2 与 importin-7 的结合非常重要 (IPO7 ）及其核易位。此外，Thr-190 的自磷酸化也会影响 MAPK1/ERK2 的亚细胞定位。配体激活的 ALK 诱导酪氨酸磷酸化。由 PTPRJ 在 Tyr-187 处去磷酸化。 SGK1 对 Ser-29 的磷酸化通过增强其与 MAP2K1/MEK1 和 MAP2K2/MEK2 的相互作用而激活。 DUSP3 和 DUSP6 特异性去磷酸化 MAPK1/ERK2 和 MAPK3/ERK1，而 DUSP9 去磷酸化更广泛的 MAPK。
相似之处：属于蛋白激酶超家族。 CMGC Ser/Thr 蛋白激酶家族。 MAP激酶亚家族。
SWISS：P28482
基因ID：5594
数据库链接：
Entrez基因：5594人类
Entrez基因：26413小鼠
Entrez基因：116590 大鼠
Entrez 基因：327672 牛
Omim：176948 人类
Omim：601795 人类
SwissProt：P46196 牛
SwissProt：P28482 人类
SwissProt： P63085 小鼠
SwissProt: P63086 大鼠
Unigene: 431850 人类
Unigene: 196581 小鼠
Unigene: 34914 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、小鼠、大鼠
产品应用：WB=1:500-2000
尚未在其他应用中测试。< br />最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：41kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆 细胞膜
性 状：冻干或液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合人源 ERK2 合成肽：200-300/360
封装方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：-20 °C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。冻干抗体在室温下可稳定至少一个月，在 -20°C 保存时可稳定一年以上。当在无菌 pH 7.4 0.01M PBS 或抗体稀释液中重溶时，抗体在 2-4 °C 下可稳定至少两周。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于实际用途在人类、治疗或诊断应用中。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码 MAP 激酶家族的成员。 MAP激酶，也称为细胞外信号调节激酶（ERK），作为多种生化信号的整合点，参与多种细胞过程，例如增殖、分化、转录调节和发育。该激酶的激活需要上游激酶对其进行磷酸化。激活后，该激酶易位至受刺激细胞的细胞核，在那里磷酸化核靶标。一项研究还表明，这种蛋白质充当转录抑制因子，与其激酶活性无关。基于其执行机械上不同功能的能力，所编码的蛋白质已被鉴定为兼职蛋白质。已经报道了该基因的两种可变剪接转录物变体，它们编码相同的蛋白质，但UTR不同。 [RefSeq 提供，2014 年 1 月]
功能：丝氨酸/苏氨酸激酶，是 MAP 激酶信号转导途径的重要组成部分。 MAPK1/ERK2 和 MAPK3/ERK1 是在 MAPK/ERK 级联中发挥重要作用的 2 个 MAPK。它们还参与由激活的 KIT 和 KITLG/SCF 发起的信号级联。根据细胞环境，MAPK/ERK 级联通过转录、翻译、细胞骨架重排的调节介导多种生物学功能，例如细胞生长、粘附、存活和分化。 MAPK/ERK 级联还通过磷酸化许多转录因子，在分化细胞的减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后功能的启动和调节中发挥作用。已发现约 160 种 ERK 底物。许多这些底物位于细胞核中，并且似乎参与刺激时转录的调节。然而，在细胞质和其他细胞器中也发现了其他底物，这些底物负责翻译、有丝分裂和细胞凋亡等过程。此外，MAPK/ERK级联还参与内体动力学的调节，包括溶酶体加工和通过核周回收室（PNRC）的内体循环；以及有丝分裂期间高尔基体的破碎。底物包括转录因子（如 ATF2、BCL6、ELK1、ERF、FOS、HSF4 或 SPZ1）、细胞骨架元件（如 CANX、CTTN、GJA1、MAP2、MAPT、PXN、SORBS3 或 STMN1）、细胞凋亡调节因子（如例如 BAD、BTG2、CASP9、DAPK1、IER3、MCL1 或 PPARG）、翻译调节因子（例如 EIF4EBP1）以及各种其他信号相关分子（例如 ARHGEF2、DCC、FRS2 或 GRB10）。蛋白激酶（例如 RAF1、RPS6KA1/RSK1、RPS6KA3/RSK2、RPS6KA2/RSK3、RPS6KA6/RSK4、SYK、MKNK1/MNK1、MKNK2/MNK2、RPS6KA5/MSK1、RPS6KA4/MSK2、MAPKAPK3 或 MAPKAPK5）和磷酸酶（例如DUSP1、DUSP4、DUSP6 或 DUSP16) 是其他底物，它们能够将 MAPK/ERK 信号传播到其他胞质和核靶标，从而扩展级联的特异性。介导 TPR 磷酸化以响应 EGF 刺激。可能在主轴装配检查点中发挥作用。磷酸化 PML 并促进其与 PIN1 的相互作用，导致 PML 降解。磷酸化 CDK2AP2（通过相似性）。
亚基：结合多分子复合物中的上游激活剂和下游底物。通过其 SH3 结构域与 HIV-1 Nef 结合。这种相互作用抑制其酪氨酸激酶活性。与 ADAM15、ARHGEF2、ARRB2、DAPK1（通过死亡结构域）、HSF4、IER3、IPO7、DUSP6、NISCH、SGK1 和 NEK2 的亚型 1 相互作用。与 CAV2（'Tyr-19'-磷酸化形式）相互作用（磷酸化形式）；这种由胰岛素促进的相互作用导致核定位和 MAPK1 激活。与 MORG1、PEA15 和 MKNK2 相互作用（通过相似性）。 MKNK2 同工型 1 结合可防止去磷酸化和失活（通过相似性）。与 DCC 交互（通过相似性）。磷酸化形式与 PML（异构体 PML-4）相互作用。与 STYX 交互。与 CDK2AP2 相互作用。与 CAVIN4 相互作用（通过相似性）。
亚细胞位置：细胞质、细胞骨架、纺锤体。核。细胞质、细胞骨架、中心体。细胞质。注=前中期和中期与纺锤体相关。 PEA15 结合和磷酸化 DAPK1 促进其细胞质滞留。Ser-244 和 Ser-246 的磷酸化以及 Thr-188 的自磷酸化促进核定位。
组织特异性：广泛表达。
翻译后修饰：磷酸化基于 KIT 和 FLT3 信号传导（通过相似性）。 Thr-185 和 Tyr-187 双重磷酸化，从而激活该酶。在激酶插入结构域 (KID) 中的其他残基（例如 Ser-246 和 Ser-248）上经历调节性磷酸化。这些磷酸化可能由不止一种激酶介导，对于 MAPK1/ERK2 与 importin-7 的结合非常重要 (IPO7 ）及其核易位。此外，Thr-190 的自磷酸化也会影响 MAPK1/ERK2 的亚细胞定位。配体激活的 ALK 诱导酪氨酸磷酸化。由 PTPRJ 在 Tyr-187 处去磷酸化。 SGK1 对 Ser-29 的磷酸化通过增强其与 MAP2K1/MEK1 和 MAP2K2/MEK2 的相互作用而激活。 DUSP3 和 DUSP6 特异性去磷酸化 MAPK1/ERK2 和 MAPK3/ERK1，而 DUSP9 去磷酸化更广泛的 MAPK。
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Entrez基因：26413小鼠
Entrez基因：116590 大鼠
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Omim：176948 人类
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SwissProt：P28482 人类
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