别名：EIF2A; CDA 02; CDA02; eIF 2 alpha; EIF 2; EIF 2A; EIF-2alpha; EIF2; EIF2alpha; eIF2S1; Eukaryotic Translation Initiation Factor 2 alpha; Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit 1 alpha 35kDa; Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit alpha; IF2A_HUMAN; eIF2α.
研究领域：肿瘤免疫学神经生物学信号转导细胞凋亡调节因子抑制和磷酸酶
抗体来源：兔
克隆类型：重组
交叉反应：小鼠，人（预测） : Rat)
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, ICC=1:50-200, IF=1:50-200
尚未测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论理论：36kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
浓度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合人源 Phospho-EIF2S1 (Ser51) 合成肽
亚 型：IgG
封装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
：
：样品：
泳道 1：人 HeLa 细胞裂解物
泳道 2：用 Calyculin A 50nM 30 分钟处理的人 HeLa 细胞
一抗：Anti-Phospho-EIF2S1 (Ser51) (bsm-52306R) ) 1/2000 稀释度
二级：IRDye800CW 羊抗兔 IgG 1/20000 稀释度
预测条带大小：36 kDa
观察到的条带大小：35 kDa
免疫组织化学分析使用 1/200 稀释度的兔抗 Phospho-EIF2S1 (S51) 抗体 (bsm-52306R) 进行石蜡包埋的人结肠癌组织。
A：未经处理的人结肠癌组织
B：经λ-PPase处理的人结肠癌组织
C：阴性对照
切片经过预处理。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 9.0）热介导抗原修复处理 20 分钟。将组织在 1% BSA 中室温封闭 20 分钟，用 ddH2O 和 PBS 清洗，然后用 1/200 稀释度的一抗 (bsm-52306R) 在室温下探测 1 小时。使用 HRP 缀合紧凑聚合物系统进行检测。使用 DAB 作为显色剂。组织用苏木精复染并用 DPX 封片。
使用 1/200 稀释度的兔抗 Phospho-EIF2S1 (S51) 抗体 (bsm-52306R) 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。
A：未经处理的人乳腺癌组织
B：经λ-PPase处理的人乳腺癌组织
C：阴性对照
切片经过预处理。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 9.0）热介导抗原修复处理 20 分钟。将组织在 1% BSA 中室温封闭 20 分钟，用 ddH2O 和 PBS 清洗，然后用 1/200 稀释度的一抗 (bsm-52306R) 在室温下探测 1 小时。使用 HRP 缀合紧凑聚合物系统进行检测。使用 DAB 作为显色剂。组织用苏木精复染并用 DPX 封片。
使用 1/200 稀释度的兔抗 Phospho-EIF2S1 (S51) 抗体 (bsm-52306R) 对石蜡包埋的小鼠脑组织进行免疫组织化学分析。
切片使用热介导抗原修复进行预处理用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 处理 20 分钟。将组织在 1% BSA 中室温封闭 20 分钟，用 ddH2O 和 PBS 清洗，然后用 1/200 稀释度的一抗 (bsm-52306R) 在室温下探测 1 小时。使用 HRP 缀合紧凑聚合物系统进行检测。使用 DAB 作为显色剂。组织用苏木精复染并用 DPX 封片。
使用抗 Phospho-EIF2S1 (S51) 抗体对石蜡包埋的人胰腺组织进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 8.0-8.4）热介导抗原修复对切片进行预处理 20 分钟。将组织在 5% BSA 中室温封闭 30 分钟，用 ddH2O 和 PBS 洗涤，然后探测与一抗（bsm-52306R，1/50）在室温下反应 30 分钟。使用 HRP 缀合紧凑聚合物系统进行检测。使用 DAB 作为显色剂。组织用苏木精复染并用 DPX 封片。
使用抗 Phospho-EIF2S1 (S51) 抗体对石蜡包埋的人肝组织进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 8.0-8.4）热介导抗原修复对切片进行预处理 20 分钟。将组织在 5% BSA 中室温封闭 30 分钟，用 ddH2O 和 PBS 洗涤，然后探测与一抗（bsm-52306R，1/50）在室温下反应 30 分钟。使用 HRP 缀合紧凑聚合物系统进行检测。使用 DAB 作为显色剂。组织用苏木精复染并用 DPX 封片。
使用抗 Phospho-EIF2S1 (S51) 抗体对石蜡包埋的人前列腺癌组织进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 8.0-8.4）热介导抗原修复对切片进行预处理 20 分钟。将组织在 5% BSA 中室温封闭 30 分钟，用 ddH2O 和 PBS 洗涤，然后探测与一抗（bsm-52306R，1/50）在室温下反应 30 分钟。使用 HRP 缀合紧凑聚合物系统进行检测。使用 DAB 作为显色剂。组织用苏木精复染并用 DPX 封片。
使用抗 Phospho-EIF2S1 (S51) 抗体对石蜡包埋的小鼠胰腺组织进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 8.0-8.4）热介导抗原修复对切片进行预处理 20 分钟。将组织在 5% BSA 中室温封闭 30 分钟，用 ddH2O 和 PBS 洗涤，然后探测与一抗（bsm-52306R，1/50）在室温下反应 30 分钟。使用 HRP 缀合紧凑聚合物系统进行检测。使用 DAB 作为显色剂。组织用苏木精复染并用 DPX 封片。
使用抗 Phospho-EIF2S1 (S51) 抗体对石蜡包埋的小鼠胎盘组织进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 8.0-8.4）热介导抗原修复对切片进行预处理 20 分钟。将组织在 5% BSA 中室温封闭 30 分钟，用 ddH2O 和 PBS 洗涤，然后探测与一抗（bsm-52306R，1/50）在室温下反应 30 分钟。使用 HRP 缀合紧凑聚合物系统进行检测。使用 DAB 作为显色剂。组织用苏木精复染并用 DPX 封片。
研究领域：肿瘤免疫学神经生物学信号转导细胞凋亡调节因子抑制和磷酸酶
抗体来源：兔
克隆类型：重组
交叉反应：小鼠，人（预测） : Rat)
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, ICC=1:50-200, IF=1:50-200
尚未测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论理论：36kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
浓度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合人源 Phospho-EIF2S1 (Ser51) 合成肽
亚 型：IgG
封装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
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：样品：
泳道 1：人 HeLa 细胞裂解物
泳道 2：用 Calyculin A 50nM 30 分钟处理的人 HeLa 细胞
一抗：Anti-Phospho-EIF2S1 (Ser51) (bsm-52306R) ) 1/2000 稀释度
二级：IRDye800CW 羊抗兔 IgG 1/20000 稀释度
预测条带大小：36 kDa
观察到的条带大小：35 kDa
免疫组织化学分析使用 1/200 稀释度的兔抗 Phospho-EIF2S1 (S51) 抗体 (bsm-52306R) 进行石蜡包埋的人结肠癌组织。
A：未经处理的人结肠癌组织
B：经λ-PPase处理的人结肠癌组织
C：阴性对照
切片经过预处理。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 9.0）热介导抗原修复处理 20 分钟。将组织在 1% BSA 中室温封闭 20 分钟，用 ddH2O 和 PBS 清洗，然后用 1/200 稀释度的一抗 (bsm-52306R) 在室温下探测 1 小时。使用 HRP 缀合紧凑聚合物系统进行检测。使用 DAB 作为显色剂。组织用苏木精复染并用 DPX 封片。
使用 1/200 稀释度的兔抗 Phospho-EIF2S1 (S51) 抗体 (bsm-52306R) 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。
A：未经处理的人乳腺癌组织
B：经λ-PPase处理的人乳腺癌组织
C：阴性对照
切片经过预处理。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 9.0）热介导抗原修复处理 20 分钟。将组织在 1% BSA 中室温封闭 20 分钟，用 ddH2O 和 PBS 清洗，然后用 1/200 稀释度的一抗 (bsm-52306R) 在室温下探测 1 小时。使用 HRP 缀合紧凑聚合物系统进行检测。使用 DAB 作为显色剂。组织用苏木精复染并用 DPX 封片。
使用 1/200 稀释度的兔抗 Phospho-EIF2S1 (S51) 抗体 (bsm-52306R) 对石蜡包埋的小鼠脑组织进行免疫组织化学分析。
切片使用热介导抗原修复进行预处理用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 处理 20 分钟。将组织在 1% BSA 中室温封闭 20 分钟，用 ddH2O 和 PBS 清洗，然后用 1/200 稀释度的一抗 (bsm-52306R) 在室温下探测 1 小时。使用 HRP 缀合紧凑聚合物系统进行检测。使用 DAB 作为显色剂。组织用苏木精复染并用 DPX 封片。
使用抗 Phospho-EIF2S1 (S51) 抗体对石蜡包埋的人胰腺组织进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 8.0-8.4）热介导抗原修复对切片进行预处理 20 分钟。将组织在 5% BSA 中室温封闭 30 分钟，用 ddH2O 和 PBS 洗涤，然后探测与一抗（bsm-52306R，1/50）在室温下反应 30 分钟。使用 HRP 缀合紧凑聚合物系统进行检测。使用 DAB 作为显色剂。组织用苏木精复染并用 DPX 封片。
使用抗 Phospho-EIF2S1 (S51) 抗体对石蜡包埋的人肝组织进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 8.0-8.4）热介导抗原修复对切片进行预处理 20 分钟。将组织在 5% BSA 中室温封闭 30 分钟，用 ddH2O 和 PBS 洗涤，然后探测与一抗（bsm-52306R，1/50）在室温下反应 30 分钟。使用 HRP 缀合紧凑聚合物系统进行检测。使用 DAB 作为显色剂。组织用苏木精复染并用 DPX 封片。
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（2）常规试剂采用快递，运费以显示为准。
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