别名：B220; CD 45; CD-45; CD45; cd45 antigen; ec3.1.3.48; CD45R; GP180; GP180; GP 180; L CA; LCA; L-CA; Leukocyte common antigen; LY5; Ly-5 glycoprotein; Protein tyrosine phosphatase receptor type C; Protein tyrosine phosphatase receptor type c polypeptide; protein tyrosine phosphatase, receptor type, C; Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C; PTPRC; PTPRC_HUMAN; SCID due to PTPRC deficiency; T200; T200 glycoprotein; T200 leukocyte common antigen; Human homolog of severe combined immunodeficiency due to PTPRC deficiency.
研究领域：细胞生物免疫学神经生物学信号转导细胞干细胞表面分子糖蛋白细胞类型标志物自然杀伤细胞相当于t- 相当b- 相当于跨膜蛋白细胞膜来源蛋白
抗体：小鼠< br />克隆类型：单克隆
克隆号：14A9
交叉反应：人
产品应用：WB=1:500-1000, IHC-P=1:100-500, IHC -F=1:100-500，Flow-Cyt=1:50，ELISA=1:1000-5000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定.
理论化疗：143kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：重组人CD45
亚 型：IgG1
密封方法：Protein G亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃发货。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成员。已知 PTP 是调节多种细胞过程的信号分子，包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和致癌转化。该PTP包含一个胞外结构域、一个单跨膜片段和两个串联的胞质内催化结构域，因此属于受体型PTP。该基因在造血细胞中特异性表达。该 PTP 已被证明是 T 细胞和 B 细胞抗原受体信号传导的重要调节因子。它通过与抗原受体复合物的成分直接相互作用，或通过激活抗原受体信号传导所需的各种Src家族激酶来发挥作用。该 PTP 还抑制 JAK 激酶，从而起到细胞因子受体信号传导调节器的作用。已经报道了该基因的四种可变剪接转录物变体，它们编码不同的亚型。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]。
功能：通过抗原受体激活 T 细胞所需的蛋白酪氨酸蛋白磷酸酶。与 DPP4 结合后，作为 T 细胞共激活的正调节因子。第一个 PTPase 结构域具有酶活性，而第二个 PTPase 结构域似乎影响第一个 PTPase 结构域的底物特异性。 T 细胞激活后，招募 SKAP1 和 FYN 并使其去磷酸化。使 LYN 去磷酸化，从而调节 LYN 活性。
亚基：结合 GANAB 和 PRKCSH。与 SKAP1 相互作用。与 DPP4 相互作用；在活化的淋巴细胞中，这种相互作用以白细胞介素 12 依赖性方式增强。
亚细胞位置：膜；单程 I 型膜蛋白。膜筏。注意=与膜筏中的 DPP4 共定位。
翻译后修饰：大量 N- 和 O-糖基化。
疾病：PTPRC 缺陷是严重联合免疫缺陷常染色体隐性 T 细胞阴性/的原因B 细胞阳性/NK 细胞阳性 (T(-)B(+)NK(+) SCID) [MIM:608971]。严重联合免疫缺陷 (SCID) 的一种形式，是一组遗传和临床上异质性的罕见先天性疾病，其特征是体液和细胞介导的免疫受损、白细胞减少以及抗体水平低或缺失。患者在婴儿期出现反复、持续的机会性微生物感染。所有类型 SCID 的共同特征是由于 T 细胞发育缺陷而缺乏 T 细胞介导的细胞免疫。
PTPRC 的基因变异与多发性硬化症易感性 (MS) 相关[MIM:126200] 。 MS 是一种神经退行性疾病，其特征是局部脱髓鞘斑块逐渐积累，特别是在大脑的脑室周围区域。周围神经不受影响。通常在三十岁或四十岁发病，并在较长时间内间歇性进展。原因尚不清楚。
相似之处：属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族。受体1/6类亚家族。含有2个纤连蛋白III型结构域。含有2个酪氨酸蛋白磷酸酶结构域。
SWISS:P08575
基因ID:5788
数据库链接：
Entrez基因：5788 人类
Entrez 基因：19264 小鼠
Entrez 基因：24699 大鼠
Omim：151460 人类
SwissProt：P08575 人类
SwissProt：P06800 小鼠
SwissProt：P04157 大鼠
Unigene：654514 人类
Unigene：391573 小鼠
Unigene：90166 大鼠
研究领域：细胞生物免疫学神经生物学信号转导细胞干细胞表面分子糖蛋白细胞类型标志物自然杀伤细胞相当于t- 相当b- 相当于跨膜蛋白细胞膜来源蛋白
抗体：小鼠< br />克隆类型：单克隆
克隆号：14A9
交叉反应：人
产品应用：WB=1:500-1000, IHC-P=1:100-500, IHC -F=1:100-500，Flow-Cyt=1:50，ELISA=1:1000-5000
尚未在其他应用中进行测试。
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理论化疗：143kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：重组人CD45
亚 型：IgG1
密封方法：Protein G亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃发货。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成员。已知 PTP 是调节多种细胞过程的信号分子，包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和致癌转化。该PTP包含一个胞外结构域、一个单跨膜片段和两个串联的胞质内催化结构域，因此属于受体型PTP。该基因在造血细胞中特异性表达。该 PTP 已被证明是 T 细胞和 B 细胞抗原受体信号传导的重要调节因子。它通过与抗原受体复合物的成分直接相互作用，或通过激活抗原受体信号传导所需的各种Src家族激酶来发挥作用。该 PTP 还抑制 JAK 激酶，从而起到细胞因子受体信号传导调节器的作用。已经报道了该基因的四种可变剪接转录物变体，它们编码不同的亚型。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]。
功能：通过抗原受体激活 T 细胞所需的蛋白酪氨酸蛋白磷酸酶。与 DPP4 结合后，作为 T 细胞共激活的正调节因子。第一个 PTPase 结构域具有酶活性，而第二个 PTPase 结构域似乎影响第一个 PTPase 结构域的底物特异性。 T 细胞激活后，招募 SKAP1 和 FYN 并使其去磷酸化。使 LYN 去磷酸化，从而调节 LYN 活性。
亚基：结合 GANAB 和 PRKCSH。与 SKAP1 相互作用。与 DPP4 相互作用；在活化的淋巴细胞中，这种相互作用以白细胞介素 12 依赖性方式增强。
亚细胞位置：膜；单程 I 型膜蛋白。膜筏。注意=与膜筏中的 DPP4 共定位。
翻译后修饰：大量 N- 和 O-糖基化。
疾病：PTPRC 缺陷是严重联合免疫缺陷常染色体隐性 T 细胞阴性/的原因B 细胞阳性/NK 细胞阳性 (T(-)B(+)NK(+) SCID) [MIM:608971]。严重联合免疫缺陷 (SCID) 的一种形式，是一组遗传和临床上异质性的罕见先天性疾病，其特征是体液和细胞介导的免疫受损、白细胞减少以及抗体水平低或缺失。患者在婴儿期出现反复、持续的机会性微生物感染。所有类型 SCID 的共同特征是由于 T 细胞发育缺陷而缺乏 T 细胞介导的细胞免疫。
PTPRC 的基因变异与多发性硬化症易感性 (MS) 相关[MIM:126200] 。 MS 是一种神经退行性疾病，其特征是局部脱髓鞘斑块逐渐积累，特别是在大脑的脑室周围区域。周围神经不受影响。通常在三十岁或四十岁发病，并在较长时间内间歇性进展。原因尚不清楚。
相似之处：属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族。受体1/6类亚家族。含有2个纤连蛋白III型结构域。含有2个酪氨酸蛋白磷酸酶结构域。
SWISS:P08575
基因ID:5788
数据库链接：
Entrez基因：5788 人类
Entrez 基因：19264 小鼠
Entrez 基因：24699 大鼠
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SwissProt：P08575 人类
SwissProt：P06800 小鼠
SwissProt：P04157 大鼠
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