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FITC标记的组蛋白去乙酰化酶1抗体
FITC标记的组蛋白去乙酰化酶1抗体
英文名称: Rabbit Anti-HDAC1/FITC Conjugated antibody 
尺寸:  
特性:  
灭菌情况:  
储存条件: 冷冻(-20℃) 
规格:100ul
研究领域:肿瘤心血管生长生物学干细胞生长调节因子表观排序
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:人、小鼠,
(预测:大鼠、猪、兔、豚鼠、G)
产品应用:Flow-Cyt=1:50-200 IF=1:50-200 
尚未测试其他应用。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
分 子 量:53kDa
性    状:冻干或液体
浓度    度:1mg/ml
免 休原:KLH 结合人 HDAC1 合成肽
亚    型:IgG
密封方法:Protein A 亲和纯化
储存 液:0.01M TBS(pH7.4)含 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件:-20 °C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。冻干抗体在室温下可稳定至少一个月,在 -20°C 保存时可稳定一年以上。当在无菌 pH 7.4 0.01M PBS 或抗体稀释液中复溶时,抗体在 2-4 °C 下可稳定至少两周。
产品介绍:背景:N 端高度保守的赖氨酸残基可逆乙酰化核心组蛋白的尾部结构域,在转录调控、细胞周期进程和发育事件中发挥重要作用。组蛋白乙酰化是一个动态过程,由组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 和竞争酶组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 的净活性决定。组蛋白脱乙酰酶活性通常但并非总是与转录抑制和核小体缩合相关。许多序列特异性 DNA 结合蛋白(例如未配体的核激素受体、DP1-E2F、YY1 和 Rb 转录因子家族、转录抑制因子和肿瘤抑制因子(例如 BRCA1))将多蛋白复合物募集到启动子位点。某些癌蛋白对 HDAC 的异常募集可能发生在某些肿瘤疾病中。属于组蛋白脱乙酰酶家族。 1型
功能:负责核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)N端部分赖氨酸残基的脱乙酰化。组蛋白脱乙酰化为表观遗传抑制提供了标签,并在转录调节、细胞周期进展和发育事件中发挥重要作用。组蛋白脱乙酰酶通过形成大型多蛋白复合物发挥作用。使 SP 蛋白 SP1 和 SP3 去乙酰化,并调节它们的功能。 BRG1-RB1-HDAC1 复合物的组成部分,负向调节静息神经元中 CREST 介导的转录。钙刺激后,HDAC1 从复合物中释放,并招募 CREBBP,从而促进转录激活。使 TSHZ3 脱乙酰并调节其转录抑制活性。使 RELA 中的“Lys-310”去乙酰化,从而抑制 NF-kappa-B 的转录活性。组成 RCOR/GFI/KDM1A/HDAC 复合物,通过组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 募集抑制与多谱系血细胞发育有关的许多基因。亚基:与 C10orf90/FATS 相互作用(通过其 N 末端) :相互作用阻止 HDAC1 与 CDKN1A/p21 结合,并促进 CDKN1A/p21 的乙酰化和稳定。与 CDKN1A/p21 相互作用; C10orf90/FATS 的结合可防止相互作用,促进 CDKN1A/p21 的乙酰化和稳定。 RCOR/GFI/KDM1A/HDAC 复合体的组件。直接与 GFI1 和 GFI1B 相互作用(通过相似性)。核心组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 复合物的一部分,由 HDAC1、HDAC2、RBBP4 和 RBBP7 组成。核心复合物与 MTA2、MBD2、MBD3、MTA1L1、CHD3 和 CHD4 结合形成核小体重塑和组蛋白脱乙酰化 (NuRD) 复合物,或与 SIN3、SAP18 和 SAP30 结合形成 SIN3 HDAC 复合物。 BHC 组蛋白脱乙酰酶复合物的组成部分,包含 HDAC1、HDAC2、HMG20B/BRAF35、KDM1A、RCOR1/CoREST 和 PHF21A/BHC80。 BHC 复合物还可能含有 ZMYM2、ZNF217、ZMYM3、GSE1 和 GTF2I。与 9-1-1 复合体有关联;与 HUS1 相互作用。存在于 DNMT3A 和 HDAC7 的复合物中。与 BAZ2A/TIP5、BCOR、BRMS1L、DAXX、DNMT1、EP300、HCFC1、NFE4、PCAF、PHB2、MIER1、KDM4A、MINT、NRIP1、PRDM6、RERE、SETDB1、SMYD2、SUV39H1、TGIF、TGIF2、UHRF1、UHRF2 和ZNF541。与 H2AFY 的非组蛋白区域相互作用。与 HDAC9 相互作用。 mSin3A 辅抑制复合物的组成部分,包含 SIN3A、SAP130、SUDS3/SAP45、ARID4B/SAP180、HDAC1 和 HDAC2。与 BANP、CBFA2T3 和 KDM5B 相互作用。与 SAP30L 交互。与 E4F1 交互。与 KFL1 和 SAMSN1 相互作用。与 SV40 大 T 抗原相互作用。与 CHFR、PRDM16 和 SMAD3 相互作用。与 SP1 交互;这种相互作用使 SP1 脱乙酰并调节其转录活性。与 SP3 交互;这种相互作用使 SP3 脱乙酰并调节其转录活性。在体外,C(18) 神经酰胺增强了这种相互作用以及随后的 SP3 脱乙酰化和 SP3 介导的 TERT 启动子抑制。与 RB1 和 SMARCA4/BRG1 相互作用。与 TRAF6 交互。与 TSHZ3 相互作用(通过 N 末端);互动是直接的。存在于与 APBB1 和 TSHZ3 的三聚体复合物中; HDAC1 和 APBB1 之间的相互作用由 TSHZ3 介导。与 APEX1 相互作用;该相互作用不依赖于 APEX1 的乙酰化状态。与 NR4A2/NURR1 和 BRMS1 相互作用。与 TRIM28 相互作用;这种相互作用将 HDAC1 招募到 E2F1 上并抑制其乙酰化。与与 CDK5R1 (p25) 复合的 CDK5 结合。与 ZMYND15 交互。与 DDX5 交互。由 TRIM28、HDAC1、HDAC2 和 EHMT2 组成的复合物的一部分。
亚细胞位置:细胞核。
组织特异性:普遍存在,在心脏、胰腺和睾丸中含量较高,在肾脏和大脑中含量较低。
翻译后修饰:Lys-444和Lys-476苏木酰化;促进酶活性。由 SENP1 去苏酰化。
Ser-421 和 Ser-423 上的磷酸化可促进酶活性以及与 NuRD 和 SIN3 复合物的相互作用。被 CDK5 磷酸化。
被 CHFR 泛素化,导致其被蛋白酶体降解。被KCTD11泛素化,导致蛋白酶体降解。
相似之处:属于组蛋白脱乙酰酶家族。 HD 1 型亚科。
数据库链接:
Entrez 基因:3065 人类
Entrez 基因:433759 小鼠
Entrez 基因:297893 大鼠
Entrez 基因:404126 牛
/> Omim:601241 人类
SwissProt:Q32PJ8 牛
SwissProt:Q13547 人类
SwissProt:O09106 小鼠
SwissProt:Q4QQW4 大鼠
Unigene:88556 人类
Unigene:202504 小鼠
Unigene:391033 小鼠
Unigene:1863 大鼠
重要说明:所提供的本产品仅供研究使用,不得用于人类、治疗或诊断应用。< br />111组蛋白去色素化酶(HDACs)是一组在细胞染色质水平、通过诱导组蛋白去色素化来调控的酶,包括染色质重组、活化或抑制、细胞周期、细胞色素及细胞色素等一系列生物学效应的酶,特别是与细胞活化后的基因调控调控有关。222
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