规格:100ul
研究领域:肿瘤免疫学调节因子
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:(预测:人类、小鼠、大鼠、狗、猪、兔、羊、)
产品应用：ICC=1:50-200 IF=1:50-200
尚未在其他应用中进行测试。
应确定最佳稀释度/浓度
分 子 量：100kDa
性 状：冻干或液体
浓 度：1mg/ml
免休原：源自人ECT2的KLH缀合合成肽
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
储存液：0.01M TBS(pH7.4)，含1% BSA、0.03% Proclin300和50%甘油。< br />保存条件：-20℃保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。冻干抗体在室温下可稳定至少一个月，在 -20°C 保存时可稳定一年以上。当在无菌 pH 7.4 0.01M PBS 或抗体稀释液中复溶时，抗体在 2-4 °C 下可稳定至少两周。
产品介绍：背景：该基因编码的蛋白质是一种转化蛋白，与 Rho 特异性交换因子和酵母细胞周期调节剂有关。该基因的表达随着 DNA 合成的开始而升高，并在 G2 和 M 期保持升高。原位杂交分析表明，在再生肝脏中进行有丝分裂的细胞中表达水平很高。因此，该蛋白在肝再生过程中以细胞周期依赖性方式表达，并被认为在胞质分裂的调节中具有重要作用。 [RefSeq提供]。
功能：鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF），催化GDP与GTP的交换。促进小 GTP 酶 Rho 家族成员（如 RHOA、RHOC、RAC1 和 CDC42）上的鸟嘌呤核苷酸交换。参与胞质分裂调节的信号转导途径所需。中枢纺锤蛋白复合体的组成部分，充当细胞周期胞质分裂期间肌球蛋白收缩环形成所需的微管依赖性和 Rho 介导的信号传导。调节 RHOA 从中央纺锤体到赤道区域的易位。在有丝分裂纺锤体组装的控制中发挥作用；调节中期 CDC42 的激活，以促进染色体会聚前纺锤体纤维附着到着丝粒的过程。参与上皮细胞极性的调节；以极性复合物 PARD3-PARD6 蛋白激酶 PRKCQ 依赖性方式参与上皮紧密连接的形成。在神经突生长的调节中发挥作用。抑制苯巴比妥 (PB) 诱导的 NR1I3 核易位。通过与癌细胞中的致癌 PARD6A-PRKCI 复合物结合来刺激 RAC1 的活性，从而协调驱动肿瘤细胞增殖和侵袭。还可刺激乳腺癌细胞中基因毒性应激诱导的 RHOB 活性，导致细胞死亡。
亚基：与 NR1I3 相互作用（通过相似性）。同二聚体。同质低聚物。发现于中枢纺锤体复合体中。与 PARD6A 相互作用（Thr-359 磷酸化形式）；在癌细胞中观察到这种相互作用。与 PRKCI 相互作用（Thr-359 磷酸化形式）；在癌细胞中观察到这种相互作用。与 PKP4 相互作用；在中间体处观察到相互作用。与RACGAP1相互作用；这种相互作用是直接的，以微管依赖性方式发生，在中期被 ECT2 在 Thr-373 上的磷酸化所抑制，并在后期早期被 ECT2 可能在 Thr-373 上通过 CDK1 活性去磷酸化所刺激。与 PLK1 相互作用； Thr-444 上的磷酸化会刺激相互作用。在细胞分裂后期和胞质分裂期间与 RACGAP1 相关。与 KIF23、PARD3、PARD6A、PARD6B 和 PRKCQ 相互作用。
亚细胞位置：细胞核。细胞质。细胞质、细胞骨架、纺锤体。卵裂沟。中体。细胞连接。细胞连接，紧密连接。注=间期期间隔离在细胞核内。有丝分裂期间核膜破裂后分散在整个细胞质中。在后期/中期期间与中央纺锤体复合体共定位于有丝分裂纺锤体，在末期期间以及在胞质分裂结束时在中体共定位于分裂沟。与 RhoA 共定位于中体。钙可增加其对紧密连接的亚细胞定位。主要定位于大量癌细胞的细胞质中。
组织特异性：在肺上皮细胞中表达（在蛋白质水平）。在鳞状细胞癌、原发性非小细胞肺癌肿瘤和肺腺癌中表达。 [归纳] 形成细胞-细胞接触位点的细胞中的钙上调。被 H(2)O(2) 或电离辐射 (IR) 等 DNA 损伤剂上调。
翻译后修饰：体外被 PLK1 磷酸化。在细胞周期的 G2 期过度磷酸化。 Thr-373 的磷酸化发生在 G2/M 期，解除其自身抑制状态并刺激其 GEF 活性。随后与 PLK1 和 Rho 交换激活的结合需要 G2/M 期 Thr-444 处的磷酸化。在胞质分裂时去磷酸化。 Thr-359 的磷酸化是其在癌细胞中的转化活性所必需的。
相似之处：包含 2 个 BRCT 结构域。包含 1 个 DH（DBL 同源）结构域。包含 1 个 PH 结构域。
数据库链接：
/> Entrez 基因：1894 人类
Entrez 基因：13605 小鼠
Entrez 基因：361921 大鼠
Omim：600586 人类
SwissProt：Q9H8V3 人类
SwissProt：Q07139 小鼠< br /> Unigene：261453 小鼠
Unigene：168292 大鼠
重要说明：所提供的本产品仅供研究使用，不得用于人类、治疗或诊断应用。
研究领域:肿瘤免疫学调节因子
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:(预测:人类、小鼠、大鼠、狗、猪、兔、羊、)
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分 子 量：100kDa
性 状：冻干或液体
浓 度：1mg/ml
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亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
储存液：0.01M TBS(pH7.4)，含1% BSA、0.03% Proclin300和50%甘油。< br />保存条件：-20℃保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。冻干抗体在室温下可稳定至少一个月，在 -20°C 保存时可稳定一年以上。当在无菌 pH 7.4 0.01M PBS 或抗体稀释液中复溶时，抗体在 2-4 °C 下可稳定至少两周。
产品介绍：背景：该基因编码的蛋白质是一种转化蛋白，与 Rho 特异性交换因子和酵母细胞周期调节剂有关。该基因的表达随着 DNA 合成的开始而升高，并在 G2 和 M 期保持升高。原位杂交分析表明，在再生肝脏中进行有丝分裂的细胞中表达水平很高。因此，该蛋白在肝再生过程中以细胞周期依赖性方式表达，并被认为在胞质分裂的调节中具有重要作用。 [RefSeq提供]。
功能：鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF），催化GDP与GTP的交换。促进小 GTP 酶 Rho 家族成员（如 RHOA、RHOC、RAC1 和 CDC42）上的鸟嘌呤核苷酸交换。参与胞质分裂调节的信号转导途径所需。中枢纺锤蛋白复合体的组成部分，充当细胞周期胞质分裂期间肌球蛋白收缩环形成所需的微管依赖性和 Rho 介导的信号传导。调节 RHOA 从中央纺锤体到赤道区域的易位。在有丝分裂纺锤体组装的控制中发挥作用；调节中期 CDC42 的激活，以促进染色体会聚前纺锤体纤维附着到着丝粒的过程。参与上皮细胞极性的调节；以极性复合物 PARD3-PARD6 蛋白激酶 PRKCQ 依赖性方式参与上皮紧密连接的形成。在神经突生长的调节中发挥作用。抑制苯巴比妥 (PB) 诱导的 NR1I3 核易位。通过与癌细胞中的致癌 PARD6A-PRKCI 复合物结合来刺激 RAC1 的活性，从而协调驱动肿瘤细胞增殖和侵袭。还可刺激乳腺癌细胞中基因毒性应激诱导的 RHOB 活性，导致细胞死亡。
亚基：与 NR1I3 相互作用（通过相似性）。同二聚体。同质低聚物。发现于中枢纺锤体复合体中。与 PARD6A 相互作用（Thr-359 磷酸化形式）；在癌细胞中观察到这种相互作用。与 PRKCI 相互作用（Thr-359 磷酸化形式）；在癌细胞中观察到这种相互作用。与 PKP4 相互作用；在中间体处观察到相互作用。与RACGAP1相互作用；这种相互作用是直接的，以微管依赖性方式发生，在中期被 ECT2 在 Thr-373 上的磷酸化所抑制，并在后期早期被 ECT2 可能在 Thr-373 上通过 CDK1 活性去磷酸化所刺激。与 PLK1 相互作用； Thr-444 上的磷酸化会刺激相互作用。在细胞分裂后期和胞质分裂期间与 RACGAP1 相关。与 KIF23、PARD3、PARD6A、PARD6B 和 PRKCQ 相互作用。
亚细胞位置：细胞核。细胞质。细胞质、细胞骨架、纺锤体。卵裂沟。中体。细胞连接。细胞连接，紧密连接。注=间期期间隔离在细胞核内。有丝分裂期间核膜破裂后分散在整个细胞质中。在后期/中期期间与中央纺锤体复合体共定位于有丝分裂纺锤体，在末期期间以及在胞质分裂结束时在中体共定位于分裂沟。与 RhoA 共定位于中体。钙可增加其对紧密连接的亚细胞定位。主要定位于大量癌细胞的细胞质中。
组织特异性：在肺上皮细胞中表达（在蛋白质水平）。在鳞状细胞癌、原发性非小细胞肺癌肿瘤和肺腺癌中表达。 [归纳] 形成细胞-细胞接触位点的细胞中的钙上调。被 H(2)O(2) 或电离辐射 (IR) 等 DNA 损伤剂上调。
翻译后修饰：体外被 PLK1 磷酸化。在细胞周期的 G2 期过度磷酸化。 Thr-373 的磷酸化发生在 G2/M 期，解除其自身抑制状态并刺激其 GEF 活性。随后与 PLK1 和 Rho 交换激活的结合需要 G2/M 期 Thr-444 处的磷酸化。在胞质分裂时去磷酸化。 Thr-359 的磷酸化是其在癌细胞中的转化活性所必需的。
相似之处：包含 2 个 BRCT 结构域。包含 1 个 DH（DBL 同源）结构域。包含 1 个 PH 结构域。
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Entrez 基因：13605 小鼠
Entrez 基因：361921 大鼠
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SwissProt：Q07139 小鼠< br /> Unigene：261453 小鼠
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