4S GelRed 核酸染料
（10,000×水溶液）
包装规格：100 µL/500 µL
货号：R12022231
产品说明
4S GelRed 核酸染料是一种灵敏度高、稳定性高、安全性高的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中），能与 DNA 静电结合。与 EB 相比，4S GelRed 不能透过细胞膜而进入细胞内。Ames 测试法显示，该染色剂的诱变性远远小于 EB。4S GelRed 与 EB 有相同的光谱特性，可用和观察 EB 染色相同的普通紫外凝胶透射仪观察。
特点
●无毒性：无法穿透细胞膜而进入细胞。
●高灵敏性：灵敏度高，对核酸的迁移影响小于 SYBR Green I。
●信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
●操作简单：无需脱色或冲洗。
●适用性强：可选择凝胶染色法和泡染法；适用于琼脂糖 凝胶或丙烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
●使用方便：与 EB 的使用方法相似，无需更换 Buffer 及检测设备。
电泳用 4S GelRed 使用方法
（1）胶染法（前染，方法同 EB）
a、制备琼脂糖凝胶溶液，加热溶解；
b、加入 4S GelRed 核酸染料（10,000X 水溶液），例如 每 50 ml 琼脂糖凝胶溶液中加入 5 μl 4S GelRed，以此 比例类推；由于 4S GelRed 具有良好的热稳定性，故 可在热的琼脂糖溶液中直接添加；
c、摇晃、震荡或翻转保证染色剂充分混合，铺胶；
d、电泳并用紫外投射仪观察结果。
注意
●鉴于 4S GelRed 的高灵敏性，建议减少 DNA 上样量。 推荐已知浓度的样品，上样量为 50~200 ng/泳道。对 于未知浓度的样品，尝试 1/2 或 1/3 的常用上样量。若 实验需要酶切或大浓度的上样量，如胶回收实验，推荐 使用泡染法。 ¸
●如果总看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染 色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存 在，则说明问题与染料无关。请尝试：降低琼脂糖浓度； 选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进 上样技巧或选择泡染法染色。 ¸
●此方法不适合预制丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶 请使用泡染法。
（2）泡染法（后染）
a. 常规方法电泳
b. 制备 3×染色液：用水将染色剂稀释 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中。（例如：将 15 μl 4S GelRed 和 5 ml 1 M NaCl 加到 45 ml H2O 中）
c. 将 3× 染色液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用 铝箔等盖住容器使染色剂避光。室温振荡染色 30 min， 染色时间因凝胶浓度和厚度而定，对于含 3.5-10%丙 烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于 30 min 到 1 h，并 随丙烯酰胺含量增加而延长。
注意：
用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可 重复使用 3 次左右。
3×染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
其他注意事项
推荐使用 1×TBE，因含硼酸盐的试剂导电性能更好；
电泳时电压不宜过高，一般 TBE 不超过 120V，TAE 不超过 100V。
由于产品性质稳定，为避免产生沉淀，该染料无需冷藏， 请于室温下储存；若出现沉淀，请将染料加热至 45~50°C， 2 min，并搅拌溶解，此方法不影响使用效 果。
警告
4S GelRed 虽然无毒无致癌性，但对皮肤和眼睛仍有少量 的刺激作用，因此，实验过程中请戴手套和口罩操作。
（10,000×水溶液）
包装规格：100 µL/500 µL
货号：R12022231
产品说明
4S GelRed 核酸染料是一种灵敏度高、稳定性高、安全性高的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中），能与 DNA 静电结合。与 EB 相比，4S GelRed 不能透过细胞膜而进入细胞内。Ames 测试法显示，该染色剂的诱变性远远小于 EB。4S GelRed 与 EB 有相同的光谱特性，可用和观察 EB 染色相同的普通紫外凝胶透射仪观察。
特点
●无毒性：无法穿透细胞膜而进入细胞。
●高灵敏性：灵敏度高，对核酸的迁移影响小于 SYBR Green I。
●信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
●操作简单：无需脱色或冲洗。
●适用性强：可选择凝胶染色法和泡染法；适用于琼脂糖 凝胶或丙烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
●使用方便：与 EB 的使用方法相似，无需更换 Buffer 及检测设备。
电泳用 4S GelRed 使用方法
（1）胶染法（前染，方法同 EB）
a、制备琼脂糖凝胶溶液，加热溶解；
b、加入 4S GelRed 核酸染料（10,000X 水溶液），例如 每 50 ml 琼脂糖凝胶溶液中加入 5 μl 4S GelRed，以此 比例类推；由于 4S GelRed 具有良好的热稳定性，故 可在热的琼脂糖溶液中直接添加；
c、摇晃、震荡或翻转保证染色剂充分混合，铺胶；
d、电泳并用紫外投射仪观察结果。
注意
●鉴于 4S GelRed 的高灵敏性，建议减少 DNA 上样量。 推荐已知浓度的样品，上样量为 50~200 ng/泳道。对 于未知浓度的样品，尝试 1/2 或 1/3 的常用上样量。若 实验需要酶切或大浓度的上样量，如胶回收实验，推荐 使用泡染法。 ¸
●如果总看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染 色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存 在，则说明问题与染料无关。请尝试：降低琼脂糖浓度； 选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进 上样技巧或选择泡染法染色。 ¸
●此方法不适合预制丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶 请使用泡染法。
（2）泡染法（后染）
a. 常规方法电泳
b. 制备 3×染色液：用水将染色剂稀释 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中。（例如：将 15 μl 4S GelRed 和 5 ml 1 M NaCl 加到 45 ml H2O 中）
c. 将 3× 染色液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用 铝箔等盖住容器使染色剂避光。室温振荡染色 30 min， 染色时间因凝胶浓度和厚度而定，对于含 3.5-10%丙 烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于 30 min 到 1 h，并 随丙烯酰胺含量增加而延长。
注意：
用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可 重复使用 3 次左右。
3×染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
其他注意事项
推荐使用 1×TBE，因含硼酸盐的试剂导电性能更好；
电泳时电压不宜过高，一般 TBE 不超过 120V，TAE 不超过 100V。
由于产品性质稳定，为避免产生沉淀，该染料无需冷藏， 请于室温下储存；若出现沉淀，请将染料加热至 45~50°C， 2 min，并搅拌溶解，此方法不影响使用效 果。
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二． 准确订货：下订单时，买方应预先仔细审阅产品的技术指标，确认无误。不详之处应立即查询。订单及产品一经发出，即视为买方认可有关产品的技术指标。
三． 质量责任：我司保证所供产品质量与随货COA所列标准相符。买方应以产品制造商的标准作为验收标准。鉴于化学品的特殊性，卖方对未使用之前的产品质量负责，对化学品的应用不负有任何直接与间接的责任。卖方提醒买方：在做实验之前，预先按照技术规范检验产品质量。在产品开始使用之后，买方对应用及其结果负有全部责任。若有质量异议，买方需在收到货物后10个工作日内书面通知卖方，过期无效。
四． 有限保证：在适用法律允许的最大限度内，卖方提供的产品均“按现状条件”提供给买方，卖方不作对产品和/或其使用的各种明示或默示的保证（包括但不限于对适销性、适合用于特殊用途及不侵权的所有明示或默示保证）或卖方产品会达到任何特定结果或不会被中断或不会有错误的保证。
五． 责任限制：在适用法律允许的最大限度内，卖方不对以任何方式由本合同、卖方产品或使用卖方产品引起的或与此有关的任何利润或收入损失或其他后果性损失、随附性损失、特殊损失、惩罚性损失或任何其他间接损失或损害承担责任。在适用法律允许的最大限度内，卖方的最高赔偿限额为买方就所涉及的卖方产品实际支付给卖方的价格。
六． 如卖方因不可抗拒力原因无法供货，卖方将及时通知买方，双方将视情况决定部分不履行、全部不履行或延期履行；如供货期限届满日为国内外重大节日或国家法定假日，则供货期限顺延；若因缺货导致延期交货或无法供货，卖方将及时告知买方，并不视为卖方违约。不可抗力：因火灾、洪水、风暴、爆炸、恐怖事件、战争、政府行为或任何其他卖方无法预见、无法避免和无法克服的事件造成延期交货或无法交货的，卖方不承担任何责任。
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（2）常规试剂采用快递，运费以显示为准。
（3）大物件一般默认发德邦物流，运费需联系客服计算。
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